Трифенилфосфин (CAS#603-35-0)
| Коды риска | R22 – Вредно при проглатывании. R43 – Может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей. R53 – Может вызвать долгосрочные неблагоприятные последствия в водной среде. R50/53 – Очень токсичен для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду. Р48/20/22 - |
| Описание безопасности | S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки. S60 – Этот материал и его контейнер следует утилизировать как опасные отходы. S61 – Не допускать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. |
| Идентификаторы ООН | 3077 |
| ВГК Германия | 2 |
| РТЭКС | СЗ3500000 |
| F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA | 9 |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29310095 |
| Токсичность | LD50 перорально для кроликов: 700 мг/кг LD50 через кожу Кролик > 4000 мг/кг |
Введение
Трифенилфосфин – фосфорорганическое соединение. Ниже приводится введение в свойства, использование, методы получения и информацию о безопасности трифенилфосфина:
Качество:
1. Внешний вид: Трифенилфосфин представляет собой кристаллическое или порошкообразное твердое вещество от белого до желтого цвета.
2. Растворимость: хорошо растворим в неполярных растворителях, таких как бензол и эфир, но нерастворим в воде.
3. Стабильность: Трифенилфосфин относительно стабилен при комнатной температуре, но окисляется под воздействием кислорода и влаги воздуха.
Использовать:
1. Лиганд: Трифенилфосфин является важным лигандом в координационной химии. Он образует комплексы с металлами и широко используется в органическом синтезе и каталитических реакциях.
2. Восстановитель: Трифенилфосфин можно использовать в качестве эффективного восстановителя для восстановления карбонильных соединений в различных химических реакциях.
3. Катализаторы. Трифенилфосфин и его производные часто используются в качестве лигандов для катализаторов на основе переходных металлов и участвуют в реакциях органического синтеза.
Метод:
Трифенилфосфин обычно получают реакцией гидрированного трифенилфосфонила или трифенилфосфинхлорида с металлическим натрием (или литием).
Информация по безопасности: Необходимо использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки.
2. Избегайте контакта с окислителями и сильными кислотами, которые могут вызвать опасные реакции.
3. Его следует хранить в сухом, проветриваемом месте, вдали от несовместимых веществ и источников огня.
