транс-2-гексен-1-Al диэтилацеталь (CAS#54306-00-2)
| Символы опасности | Си – Раздражающий |
| Коды риска | 36/37/38 – Раздражает глаза, органы дыхания и кожу. |
| Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. |
| ВГК Германия | 3 |
транс-2-гексен-1-Al диэтилацеталь(КАС#54306-00-2) представлять
физическая собственность
Внешний вид: Обычно он представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, что делает его более удобным для работы в процессах химического производства, таких как транспортировка материалов и реакции смешивания.
Запах: Имеет уникальный фруктовый запах, свежий и натуральный. Эта особенность привлекла большое внимание в области парфюмерных эссенций и может использоваться в качестве основного сырья для смешивания фруктовых ароматов.
Растворимость: хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, таких как этанол, эфир, ацетон и т. д., что позволяет легко смешивать и контактировать с другими реагентами в реакционных системах органического синтеза; Растворимость в воде относительно ограничена, что соответствует закону растворения органических соединений с высоким содержанием углерода.
Температура кипения: он имеет определенный диапазон температур кипения, который является важной основой для операций разделения и очистки, таких как дистилляция и ректификация. Температура кипения образцов разной чистоты может незначительно отличаться, а качество и чистоту продукта можно предварительно оценить путем точного измерения температуры кипения.
4、 Химические свойства
Реакция гидролиза ацеталя: в кислых условиях диэтилацеталь в молекуле склонен к гидролизу, снова образуя альдегидные группы и этанол. Эта характеристика часто используется в органическом синтезе для преобразования функциональных групп или защиты альдегидной группы и высвобождается в подходящее время для участия в последующих реакциях.
Реакция присоединения двойной связи: двойные связи углерода и углерода могут выступать в качестве активных центров и вступать в реакции присоединения с водородом, галогенами и т. д. Контролируя условия реакции и дозировку реагента, можно селективно получить ряд производных, обогащая разнообразие соединений.
Реакция окисления: под действием соответствующих окислителей молекулы могут подвергаться окислению, разрыву двойной связи или дальнейшему окислению альдегидных групп с образованием соответствующих продуктов окисления, обеспечивая путь для синтеза других сложных соединений.
5、 Метод синтеза
Обычный путь синтеза состоит в том, чтобы начать с транс-2-гексеналя и провести его реакцию с безводным этанолом в присутствии кислотных катализаторов, таких как сухой газообразный хлористый водород, п-толуолсульфоновая кислота и т. д. Процесс реакции требует строгого контроля температуры, обычно в диапазон от низкой температуры до комнатной температуры, чтобы предотвратить возникновение побочных реакций; При этом необходимо обеспечить безводную среду, так как присутствие воды может обратить вспять альдольную реакцию и повлиять на выход. После завершения реакции катализатор обычно нейтрализуют раствором щелочи, а затем разделяют перегонкой, ректификацией и другими методами с получением целевых продуктов высокой чистоты.
