страница_баннер

продукт

трет-Бутил-3-оксоазетидин-1-карбоксилат (номер CAS 398489-26-4)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C8H13NO3
Молярная масса 171,19
Плотность 1,174±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 47-51 °С
Болинг-Пойнт 251,3±33,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 102°С
Давление пара 0,0369 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет От белого до почти белого
пКа -1,99±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения Инертная атмосфера, 2-8°C
Чувствительный Чувствительность к влаге/вонь
леев MFCD01861741

Детали продукта

Теги продукта

Риск и безопасность

Коды риска R22 – Вредно при проглатывании.
R37/38 – Раздражает дыхательные пути и кожу.
R41 – Опасность серьезного повреждения глаз.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S39 – Используйте средства защиты глаз/лица.
Идентификаторы ООН ООН 3335
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29339900
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

трет-Бутил-3-оксоазетидин-1-карбоксилат (номер CAS)398489-26-4) Введение
1-BOC-3-азетидинон представляет собой органическое соединение, также известное как 1-BOC-азетидин-3-он. Его химическая структура содержит азетидиноновое кольцо и защитную группу, присоединенную к азоту, называемую BOC (трет-бутоксикарбонил).

Свойства соединения:
- Внешний вид: Обычно белое твердое вещество.
- Растворимость: растворим в некоторых органических растворителях, таких как хлороформ, диметилформамид и т. д.
- Защитная группа: группа BOC представляет собой временную защитную группу, которую можно использовать для защиты аминогруппы в процессе синтеза, чтобы предотвратить ее участие в других реакциях.

Использование 1-BOC-3-азетидинона:
- Синтетический промежуточный продукт: в качестве промежуточного продукта органического синтеза он часто используется для синтеза других органических соединений.
- Исследование биологической активности: его можно использовать для изучения или изучения механизма биологической активности молекул.

Получение 1-BOC-3-азетидинона:
1-BOC-3-азетидинон можно получить различными синтетическими методами. Одним из широко используемых методов является получение 1-BOC-3-азетидинона путем взаимодействия янтарного ангидрида и диметилформамида.

Информация о безопасности:
- Это соединение может вызывать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек, поэтому при контакте следует избегать прямого контакта.
- При работе следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки, очки и т. д.
- Работать с ним следует в хорошо проветриваемом помещении и избегать длительного воздействия его паров или газов.
- Его следует хранить надлежащим образом, вдали от источников воспламенения и легковоспламеняющихся веществ, таких как окислители.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам