трет-бутил-2-4-диоксопиперидин-1-карбоксилат (номер CAS 845267-78-9)
Риск и безопасность
| Коды риска | 21.20.22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании. |
| Описание безопасности | S23 – Не вдыхать пар. S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза. |
| ВГК Германия | 3 |
| Код ТН ВЭД | 29337900 |
Информация
| Использовать | Трет-бутилформиат 2,4-дипиперидон-1-формиата представляет собой синтез производных феноксиметил-дигидротиазолопиридона. Реагенты в продукте - селективный модулятор положительной структуры (PAM) метаболизируемого рецептора глутамата 5 (mGlu5). |
| приложение | 2,4-диоперидон-1-трет-бутилформиат в основном используется в качестве органического промежуточного и фармацевтического промежуточного продукта и может использоваться в лабораторных исследованиях и разработках, а также в процессе синтеза химических препаратов. |
| подготовка | шаг а: добавьте EDCI (191,7 г) к ДМФ (400 мл) раствору 3-(трет-бутоксикарбониламино)пропионовой кислоты (189,2 г, 1,0 моль), мелдамовой кислоты (144,1 г, 1,0 моль) и ДМАП (135,0 г, 1,1 моль). ), охлажденный ледяной баней, 1,0 моль). Полученные реагенты перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакцию гасили 200 мл Н2О. Полученную смесь по каплям добавляли к H2O (2,0 л) при механическом перемешивании. Полученное твердое вещество фильтровали и тщательно промывали водой до pH 7 с получением продукта (283 г, выход 90%). Шаг Б: Раствор трет-бутилового эфира 3-(2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан-5-ил)-3-оксопропилкарбамата (100 г, 317,46 ммоль) в толуоле (1500 мл). нагревают при 100°С в течение 4 часов. Реагенты охлаждают до комнатной температуры и концентрируют при пониженном давлении с получением сырого продукта. Продукт (56 г, выход 83%) очищали измельчением МТБЭ. |
Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам
