Фенилацетилен (CAS № 536-74-3)
| Символы опасности | Хн – вредный |
| Коды риска | R10 – Легковоспламеняющийся R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. R40 – Ограниченные доказательства канцерогенного эффекта. R65 – Вредно: при проглатывании может вызвать повреждение легких. |
| Описание безопасности | S16 – Хранить вдали от источников возгорания. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). |
| Идентификаторы ООН | ООН 3295 |
Фенилацетилен (CAS#536-74-3) представить
качество
Фенацетилен – органическое соединение. Вот некоторые свойства фенилацетилена:
1. Физические свойства: Фенацетилен представляет собой бесцветную жидкость, летучую при комнатной температуре.
2. Химические свойства: Фенилацетилен может вступать во многие реакции, связанные с тройными углерод-углеродными связями. Он может подвергаться реакции присоединения с галогенами, например, реакции присоединения с хлором с образованием фенилацетилендихлорида. Фенацетилен также может подвергаться реакции восстановления, реагируя с водородом в присутствии катализатора с образованием стирола. Фенилацетилен также может осуществлять реакцию замещения аммиачных реагентов с образованием соответствующих продуктов замещения.
3. Стабильность. Тройная углерод-углеродная связь фенилацетилена обусловливает высокую степень ненасыщенности. Он относительно нестабилен и склонен к спонтанным реакциям полимеризации. Фенацетилен также легко воспламеняется, и его следует избегать контакта с сильными окислителями и источниками возгорания.
Это некоторые из основных свойств фенилацетилена, который имеет важное прикладное значение в органическом синтезе, материаловедении и других областях.
Информация о безопасности
Фенацетилен. Вот некоторая информация о безопасности фенилацетилена:
1. Токсичность. Фенилацетилен обладает определенной токсичностью и может попасть в организм человека при вдыхании, контакте с кожей или через рот. Длительное воздействие или воздействие высоких концентраций может оказывать неблагоприятное воздействие на дыхательную, нервную систему и печень.
2. Огневзрыв: Фенилацетилен – легковоспламеняющееся вещество, способное образовывать взрывоопасную смесь с кислородом воздуха. Воздействие открытого огня, высоких температур или источников воспламенения может привести к возгоранию или взрыву. Следует избегать контакта с такими веществами, как окислители и сильные кислоты.
3. Избегайте вдыхания: фенилацетилен имеет резкий запах, который может вызвать головокружение, сонливость и респираторный дискомфорт. Во время работы следует поддерживать хорошую вентиляцию и избегать прямого вдыхания паров или газов фенилацетилена.
4. Защита от контакта: при работе с фенилацетиленом надевайте защитные перчатки, очки и соответствующую защитную одежду, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
5. Хранение и обращение: Фенилацетилен следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников огня и открытого огня. Перед использованием контейнер следует проверить на предмет целостности. Процесс обращения должен осуществляться в соответствии с безопасными процедурами во избежание образования искр и электростатических зарядов.
Использование и методы синтеза
Фенацетилен – органическое соединение. Он состоит из бензольного кольца, связанного с ацетиленовой группой (EtC≡CH).
Фенацетилен имеет широкий спектр применения в органическом синтезе. Вот некоторые из основных применений:
Синтез пестицидов: фенилацетилен является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых широко используемых пестицидов, таких как дихлор.
Оптические применения: Фенилацетилен можно использовать в реакциях фотополимеризации, таких как получение фотохромных материалов, фоторезистивных материалов и фотолюминесцентных материалов.
Методы синтеза фенилацетилена в лабораториях и на производстве в основном следующие:
Ацетиленовая реакция: посредством реакции арилирования и реакции ацетиленилирования бензольного кольца бензольное кольцо и ацетиленовая группа соединяются с образованием фенилацетилена.
Реакция енольной перегруппировки: енол бензольного кольца реагирует с ацетиленолом, и реакция перегруппировки протекает с образованием фенилацетилена.
Реакция алкилирования: бензольное кольцо помещается на
