страница_баннер

продукт

N-Cbz-D-триптофан (CAS# 2279-15-4)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C19H18N2O4
Молярная масса 338,36
Плотность 1,341±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 122-124°С
Болинг-Пойнт 619,1±55,0 °С (прогнозируется)
Удельное вращение(α) 11° (С=1, МеОН)
Точка возгорания 328,2°С
Растворимость растворим в метаноле
Давление пара 3,46E-16 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый кристаллический порошок
Цвет От белого до светло-желтого и светло-оранжевого
БРН 96744
пКа 3,98±0,10 (прогноз)
Условия хранения Запечатанный в сухом месте, 2-8°C
Индекс преломления 11° (С=1, МеОН)
леев MFCD00037945

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска Р22/22 -
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S22 – Не дышать пылью.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
С44 -
S35 – Этот материал и его контейнер необходимо утилизировать безопасным способом.
S28 – При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством мыльной пены.
S7 – Держите контейнер плотно закрытым.
S4 – Держитесь подальше от жилых помещений.
Код ТН ВЭД 29339900
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

N(^ a)-Бензилоксикарбонил-D-триптофан (N(^ a)-Бензилоксикарбонил-D-триптофан) представляет собой химическое вещество, также известное как CBZ-D-Trp. Ниже приводится описание его природы, использования, состава и информации о безопасности:

 

Природа:

N(^a)-Бензилоксикарбонил-D-триптофан представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтоватого цвета. Он относительно стабилен при комнатной температуре и может длительное время храниться в безводных условиях. Он нерастворим в воде, но растворим в некоторых органических растворителях, таких как метанол и диметилсульфоксид.

 

Использовать:

N(^a)-Бензилоксикарбонил-D-триптофан часто используется в качестве защитных групп в органическом синтезе, особенно в химическом синтезе пептидов. Его основное применение — в качестве производного аминокислот для синтеза специфических модулей в полипептидных или белковых цепях. Таким образом, он может сыграть важную роль в синтезе новых лекарств.

 

Метод:

Получение N(^a)-бензилоксикарбонил-D-триптофана обычно осуществляют химическим синтезом. Сначала бензиловый спирт и диоксид углерода подвергаются реакции с образованием бензилоксикарбоновой кислоты, а затем аминокислота триптофан и бензилоксикарбоновая кислота этерифицируются с получением продукта CBZ-D-Trp. Реакция требует участия некоторых органических катализаторов и растворителей.

 

Информация о безопасности:

Информация о безопасности N(^a)-бензилоксикарбонил-D-триптофана ограничена, но, исходя из доступной информации, он обычно считается токсичным. Длительное или чрезмерное воздействие может иметь негативные последствия для здоровья. Поэтому при использовании, хранении и обращении с этим соединением необходимо принять соответствующие меры безопасности, включая ношение соответствующих средств индивидуальной защиты и обращение с ним в хорошо вентилируемом помещении. В то же время необходимо соблюдать соответствующие процедуры безопасной эксплуатации и методы утилизации.

 

Обратите внимание, что эта статья представляет собой лишь обзор рассматриваемого соединения, а конкретное применение и оценку риска следует проводить в конкретной лабораторной среде. Прежде чем использовать какое-либо химическое вещество, обязательно подробно изучите соответствующую информацию и заранее проконсультируйтесь со специалистом.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам