(н-Бутил)трифенилфосфонийбромид (CAS# 1779-51-7)
Риск и безопасность
| Символы опасности | Хн – вредный |
| Коды риска | R21/22 – Вреден при попадании на кожу и при проглатывании. R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. |
| Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. |
| Идентификаторы ООН | 3464 |
(н-Бутил)трифенилфосфоний бромид (CAS № 1779-51-7) Использование и методы синтеза
Бутилтрифенилфосфин бромид — фосфорорганическое соединение. Он имеет важное применение в органическом синтезе, и вот некоторые из его распространенных применений и методов синтеза:
Использовать:
1. Катализатор: Бутилтрифенилфосфинбромид обычно используется в качестве катализатора определенных химических реакций. Например, в реакции Фриделя-Грама он может катализировать реакцию сочетания между алкинами и боридами с целью синтеза топологических изомеров алкинов.
2. Металлоорганическая химия. Бутилтрифенилфосфинбромид также может использоваться в качестве лиганда в металлоорганической химии. Он может образовывать комплексы с ионами металлов и участвовать в некоторых важных реакциях органического синтеза, таких как реакция Сузуки.
Метод синтеза:
Существует несколько методов синтеза бутилтрифенилфосфинбромида, и одним из распространенных методов является следующий:
1. Реакционное сырье: бромбензол, трифенилфосфин, бромид бутана;
2. Шаги:
(1) В инертной атмосфере в реакционную колбу добавляют бромбензол и трифенилфосфин;
(2) Реакционную бутыль запечатывают и перемешивают при контролируемой температуре, общая температура реакции составляет 60-80 градусов Цельсия;
(3) Медленно добавляйте бромистый бутан по мере необходимости и продолжайте перемешивание реакции;
(4) После завершения реакции охладить до комнатной температуры;
(5) Экстракция и промывка растворителями, а также сушка, кристаллизация и другие этапы обработки;
(6) Наконец, получают бутилтрифенилфосфинбромид.
