страница_баннер

продукт

Метиловый эфир N-Boc-транс-4-гидрокси-L-пролина (CAS# 74844-91-0)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C11H19NO5
Молярная масса 245,27
Плотность 1,216±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 92-96 °С (лит.)
Болинг-Пойнт 132°C/0,05 мм рт. ст. (лит.)
Удельное вращение(α) -65 º (c=1 CHCl3)
Точка возгорания 156,55°С
Растворимость Растворим в хлороформе, дихлорметане и этилацетате.
Давление пара 0 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристалл
Цвет От белого до светло-бежевого
пКа 14,27±0,40 (прогноз)
Условия хранения Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Индекс преломления 1.501
леев MFCD00076981

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Хн – вредный
Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29339900
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

Метиловый эфир N-BOC-транс-4-гидрокси-L-пролина, полное название Метиловый эфир N-трет-бутоксикарбонил-транс-4-гидрокси-L-пролина, представляет собой органическое соединение.

 

Качество:

Метиловый эфир N-BOC-транс-4-гидрокси-L-пролина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.

 

Использовать:

Метиловый эфир N-BOC-транс-4-гидрокси-L-пролина обычно используется в качестве защитной группы для аминокислот в химии органического синтеза. Его можно использовать в качестве эффективной защитной группы для защиты гидроксильных функциональных групп в аминокислотах и ​​предотвращения нежелательных реакций при синтезе.

 

Метод:

Метиловый эфир N-BOC-транс-4-гидрокси-L-пролина обычно получают путем взаимодействия N-BOC-4-гидрокси-L-пролина с метанолом. N-BOC-4-гидрокси-L-пролин подвергается реакции с активатором (таким как DCC или DIC) с образованием активированного эфира, а затем добавляется метанол для реакции с ним с образованием N-BOC-транс-4-гидрокси-пролина. Метиловый эфир L-пролина. Целевой продукт получают кристаллизацией или другими методами разделения и очистки.

 

Информация по безопасности: Когда дело доходит до химического синтеза, использование инструментов и условий эксперимента должно иметь соответствующий технический опыт. При лабораторных операциях следует соблюдать осторожность, чтобы избежать прямого контакта с кожей и глазами, а также поддерживать хорошую вентиляцию. Если вы испытываете физический дискомфорт или другие побочные реакции, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам