страница_баннер

продукт

N-BOC-O-бензил-L-серин (номер CAS 23680-31-1)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C15H21NO5
Молярная масса 295,33
Плотность 1,1454 (грубая оценка)
Точка плавления 58-60°С(лит.)
Болинг-Пойнт 437,02°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) 21,5 º (с=2, этанол)
Точка возгорания 229,7°С
Давление пара 4,07E-09 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый кристалл или порошок
Цвет От белого до почти белого
БРН 3064461
пКа 3,53±0,10 (прогноз)
Условия хранения Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Индекс преломления 22° (С=2, EtOH)
леев MFCD00066063
Физические и химические свойства Белый кристаллический порошок; Нерастворим в воде и петролейном эфире, растворим в этилацетате, уксусной кислоте и этаноле; т. пл. 56-58 ℃; Удельное оптическое вращение [α]20D 20° (0,5-2,0 мг/мл, уксусная кислота).

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Хн – вредный
Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 3
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 2924 29 70
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

Бензиловый эфир трит-бутоксикарбонил-L-сериновой кислоты (также известный как бензиловый эфир BOC-L-серина) представляет собой органическое соединение. Он имеет следующие свойства:

 

1. Внешний вид: кристаллы или кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.

 

Бензил трит-бутоксикарбонил-L-сериновой кислоты в основном используется для синтеза пептидов и реакций синтеза пептидов в области органического синтеза. Он действует как защитная группа в реакциях удлинения пептидной цепи, защищая функциональные группы боковой цепи аминокислот. В процессе синтеза, когда другие аминокислоты в последовательности целевого пептида не требуют изменения в реакции, бензил трет-бутоксикарбонил-L-сериновой кислоты может эффективно защищать L-серин.

 

Метод получения трет-бутоксикарбонил-L-серенбензила обычно заключается в реакции активации и этерификации аминокислот. Конкретный метод получения может заключаться во взаимодействии L-серина с трет-бутоксикарбониловым хлоратором с образованием соли трет-бутоксикарбониламинокислоты, а затем в реакции с бензиловым спиртом с получением трет-бутоксикарбонил-L-серенбензила.

 

Информация по безопасности: бензил трит-бутоксикарбонил-L-сериновой кислоты, как правило, относительно безопасен при правильной эксплуатации. Он может вызывать раздражение глаз и кожи и требует принятия надлежащих мер предосторожности при работе. Его необходимо эксплуатировать в хорошо проветриваемом помещении и избегать вдыхания или контакта. Во время хранения его следует хранить плотно закрытым, вдали от источников тепла и огня.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам