страница_баннер

продукт

N-Boc-N'-Cbz-L-лизин (номер CAS 2389-45-9)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C19H28N2O6
Молярная масса 380,44
Плотность 1,176±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления от 75,0 до 79,0 °С
Болинг-Пойнт 587,0±50,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 308,8°С
Растворимость почти прозрачность в уксусной кислоте
Давление пара 1,26E-14 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый порошок
Цвет От белого до почти белого
БРН 1917222
пКа 3,99±0,21 (прогноз)
Условия хранения Запечатанный в сухом месте, Хранить в морозильной камере при температуре до -20°C.
Индекс преломления -8° (С=2,5, AcOH)
леев MFCD00065584
Использовать N-Boc-N'-Cbz-L-лизин представляет собой N-концевую защищенную аминокислоту, используемую в твердофазном синтезе пептидов (SPPS), чтобы заставить пептид содержать защищенные Nepsilon лизильные боковые цепи.

Детали продукта

Теги продукта

Описание безопасности 24/25 – Избегайте попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 3
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 2924 29 70

 

Введение

Производные аминокислот относятся к соединениям, полученным путем модификации или изменения структуры аминокислот посредством химических реакций или биотрансформации. Они обладают следующими свойствами:

 

Структурное разнообразие. Производные аминокислот могут расширить диапазон своего применения за счет увеличения структурного разнообразия аминокислот путем изменения их функциональных групп, структур боковых цепей или синтеза новых аминокислот.

 

Биологическая активность: Производные аминокислот способны регулировать или изменять биологические процессы посредством специфических взаимодействий с белками или ферментами живых организмов.

 

Растворимость и стабильность. Производные аминокислот обычно обладают хорошей растворимостью в воде и биологической стабильностью, что делает их широко используемыми в биомедицинских исследованиях и фармацевтических областях.

 

Основные области применения производных аминокислот включают:

 

Исследование биологической активности: производные аминокислот могут имитировать структуру и функцию природных аминокислот и используются для изучения биологической активности и механизма действия.

 

Производные аминокислот можно получить различными способами, включая методы химического синтеза и методы биотрансформации. Методы химического синтеза включают такие этапы, как стратегия защитной группы, преобразование функциональных групп и реакция сочетания для построения основной цепи и функциональной группы целевой молекулы. В методах биотрансформации используются ферменты или микроорганизмы для модификации или изменения аминокислот.

 

Информация о безопасности: Производные аминокислот обычно считаются относительно безопасными соединениями. Конкретную безопасность необходимо оценивать на основе конкретной структуры соединения и его использования. При обращении и хранении производных аминокислот необходимо принимать соответствующие меры защиты в соответствии с их физико-химическими свойствами. При необходимости его следует эксплуатировать в подходящей среде, чтобы избежать выброса вредных газов и отходов. При использовании производных аминокислот также следует соблюдать соответствующие правила и рекомендации.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам