страница_баннер

продукт

N-Boc-N'-(2-хлорбензилоксикарбонил)-L-лизин (номер CAS 54613-99-9)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C19H27ClN2O6
Молярная масса 414,88
Плотность 1,236±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 70-73°С
Болинг-Пойнт 608,3±55,0 °С (прогноз)
Точка возгорания 321,7°С
Давление пара 1,19E-15 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллизация
Цвет От белого до почти белого
пКа 3,99±0,21 (прогноз)
Условия хранения Запечатанный в сухом месте, 2-8°C
Индекс преломления 1,531
леев MFCD00038386
Физические и химические свойства N-трет-бутоксикарбонил-N'-(2-хлорбензилоксикарбонил)-L-лизин представляет собой порошок от белого до почти белого цвета; температура плавления 70-73°С; плотность 1,236 г/см3.
Использовать Защищенный лизин особенно подходит для твердофазного пептидного синтеза; Защита 2-CZ примерно в 50 раз более стабильна, чем защита Z-группы.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска 36/37/38 – Раздражает глаза, органы дыхания и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29242990

 

Введение

N-трет-бутоксикарбонил-N'-(2-хлорбензилоксикарбонил)-L-лизин представляет собой органическое соединение, обычно называемое CBZ-L-лизин. Ниже приводится природа, использование, метод получения и информация о безопасности соединения:

 

Качество:

CBZ-L-лизин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со своеобразным запахом. Он обладает хорошей растворимостью и растворим в обычных органических растворителях, таких как метанол, хлороформ и диметилсульфоксид.

 

Использовать:

CBZ-L-лизин часто используется в качестве одной из аминозащитных групп в органическом синтезе для защиты функциональных аминогрупп, чувствительных к окружающей среде. При синтезе пептидных соединений CBZ-L-лизин можно использовать для защиты аминогруппы лизина, чтобы защитить или контролировать его реакционную способность в конкретных реакциях.

 

Метод:

Получение CBZ-L-лизина обычно осуществляют следующими этапами: L-лизин взаимодействует с диоксидом углерода с получением соответствующего карбоната; Затем карбонат подвергают взаимодействию с трет-бутоксикарбонилхлоридом магния с получением ацетилзащищенного лизина; Затем его подвергают взаимодействию с 2-хлорбензилиодхлоридом и щелочью с получением CBZ-L-лизина.

 

Информация о безопасности:

Использование CBZ-L-лизина должно сопровождаться следующими мерами предосторожности: он может вызывать раздражение глаз, кожи и дыхательных путей, во время работы следует избегать прямого контакта. Во время использования следует носить соответствующие защитные средства, такие как химические защитные очки и перчатки. Его следует эксплуатировать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров состава. В случае несчастного случая пораженный участок следует немедленно промыть большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам