страница_баннер

продукт

Метил L-триптофаната гидрохлорид (CAS# 7524-52-9)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C12H15ClN2O2
Молярная масса 254,71
Точка плавления 218-220°С(лит.)
Болинг-Пойнт 390,6°C при 760 мм рт. ст.
Удельное вращение(α) 18 º (с=5 CH3OH)
Точка возгорания 190°С
Растворимость ДМСО (немного), метанол (экономно)
Давление пара 2,62E-06 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белоподобный порошок
Цвет От белого до почти белого
БРН 4240280
Условия хранения Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Чувствительный Чувствителен к свету
Индекс преломления 19,5° (С=5, МеОН)
леев MFCD00066134
Использовать Используется для биохимических реагентов, фармацевтических промежуточных продуктов.

Детали продукта

Теги продукта

Риск и безопасность

Символы опасности Си – Раздражающий
Описание безопасности S22 – Не дышать пылью.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29339900
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

Гидрохлорид метилового эфира L-триптофана представляет собой соединение с химической формулой C12H14N2O2 · HCl. Ниже приводится введение в природу, использование, состав и информацию о безопасности гидрохлорида метилового эфира L-триптофана: Природа:
-Внешний вид: гидрохлорид метилового эфира L-триптофана в виде белого кристаллического твердого вещества.
-Растворимость: он имеет низкую растворимость в воде и высокую растворимость в безводном этаноле, хлороформе и уксусной кислоте.
-Точка плавления: температура плавления составляет около 243-247°C.
-Оптическое вращение: гидрохлорид метилового эфира L-триптофана обладает оптическим вращением, а его оптическое вращение составляет 31° (c = 1, H2O).

Использовать:
- Гидрохлорид метилового эфира L-триптофана является важным реагентом в области биохимии и часто используется для синтеза специфических белковых или полипептидных последовательностей.
- Его можно использовать для изучения роли триптофана в структуре, функциях и метаболизме белка.
- Гидрохлорид метилового эфира L-триптофана также можно использовать в качестве промежуточного продукта для синтеза лекарств, связанных с триптофаном.

Способ приготовления:
Способ получения гидрохлорида метилового эфира L-триптофана можно получить реакцией L-триптофана и метилформиата. Сначала L-триптофан этерифицировали метилформиатом с получением метилового эфира L-триптофана, а затем вводили в реакцию с соляной кислотой с получением гидрохлорида метилового эфира L-триптофана.

Информация о безопасности:
- L-триптофан. Информация о безопасности гидрохлорида метилового эфира ограничена, во время использования необходимо принять соответствующие меры безопасности.
-При эксплуатации следует обратить внимание на то, чтобы избежать попадания на кожу и в глаза, например, при попадании следует немедленно промыть большим количеством воды.
-Необходимо работать в хорошо вентилируемом помещении, чтобы предотвратить вдыхание паров.
-Хранение гидрохлорида метилового эфира L-триптофана следует избегать прямых солнечных лучей и влажной среды, лучше всего хранить их в сухом и прохладном месте.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам