страница_баннер

продукт

L-триптофан (CAS# 73-22-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C11H12N2O2
Молярная масса 204,23
Плотность 1.34
Точка плавления 289-290°С (разл.)(лит.)
Болинг-Пойнт 342,72°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) -31,1 º (с=1, H20)
Точка возгорания 224,7°С
Растворимость в воде 11,4 г/л (25 ºC)
Растворимость Мало растворим в воде (1,14%, 25°С), трудно растворим в этаноле. Растворим в разбавленной кислоте или щелочи.
Давление пара 8,3E-09 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет От белого до желто-белого
Мерк 14,9797
БРН 86197
пКа 2,46 (при 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 г/л, H2O, 20℃)
Условия хранения 2-8°С
Стабильность Стабильный. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
Чувствительный Чувствителен к свету
Индекс преломления -32° (С=1, H2O)
леев MFCD00064340
Физические и химические свойства плотность 1,34
температура плавления 280-285°С
удельное оптическое вращение -31,1° (с=1, Н20)
водорастворимый 11,4 г/л (25°C)
Использовать Улучшите питание, улучшите физическую форму.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R33 – Опасность кумулятивных эффектов
R40 – Ограниченные доказательства канцерогенного эффекта.
R62 – Возможный риск нарушения фертильности.
R41 – Опасность серьезного повреждения глаз.
R37/38 – Раздражает дыхательные пути и кожу.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
R22 – Вредно при проглатывании.
Описание безопасности S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 2
РТЭКС YN6130000
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA 8
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29339990
Токсичность ЛД508ммоль/кг (крыса, внутрибрюшинное введение). Он безопасен при использовании в пищевых продуктах (FDA, §172.320, 2000 г.).

 

Введение

L-триптофан представляет собой хиральную аминокислоту с индольным кольцом и аминогруппой в своей структуре. Обычно это белый или желтоватый кристаллический порошок, мало растворимый в воде и обладающий повышенной растворимостью в кислой среде. L-триптофан – одна из незаменимых аминокислот, не синтезируемых организмом человека, входит в состав белков, а также является незаменимым сырьем при синтезе и метаболизме белков.

 

Существует два основных способа получения L-триптофана. Один добывается из природных источников, таких как кости животных, молочные продукты и семена растений. Другой синтезируется методами биохимического синтеза с использованием для синтеза микроорганизмов или генно-инженерных технологий.

 

L-триптофан в целом безопасен, но чрезмерное его употребление может иметь некоторые побочные эффекты. Чрезмерное потребление может вызвать желудочно-кишечные расстройства, тошноту, рвоту и другие реакции пищеварения. У некоторых пациентов, например, у пациентов с редкой наследственной триптофановой болезнью, прием L-триптофана может вызвать более серьезные проблемы со здоровьем.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам