страница_баннер

продукт

L-2-аминобутанол (номер CAS 5856-62-2)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C4H11НО
Молярная масса 89,14
Плотность 0,944 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления -2°C(лит.)
Болинг-Пойнт 179-183°С(лит.)
Удельное вращение(α) [α]D20 +9~+11° (аккуратно)
Точка возгорания 184°F
Растворимость в воде 1000 г/л при 25 ℃
Растворимость Растворим в воде
Давление пара 3,72 мм рт.ст. при 25°C
Появление прозрачная жидкость
Цвет Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
БРН 1718930
пКа рК1: 9,52(+1) (25°С)
Условия хранения 2-8°C (защищать от света)
Чувствительный Чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Индекс преломления n20/D 1.4521(букв.)

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности С – Коррозионный
Коды риска R34 – Вызывает ожоги.
R37 – Раздражает дыхательную систему.
R22 – Вредно при проглатывании.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
Идентификаторы ООН ООН 2735 8/PG 3
ВГК Германия 3
РТЭКС ЕК9625000
Код ТН ВЭД 29221990
Класс опасности 8
Группа упаковки III

 

Введение

(S)-( )-2-Амино-1-бутанол представляет собой органическое соединение с химической формулой C4H11NO. Это хиральная молекула с двумя энантиомерами, одним из которых является (S)-( )-2-амино-1-бутанол.

 

(S)-( )-2-Амино-1-бутанол — бесцветная жидкость с резким запахом. Он растворим в воде и обычных органических растворителях, таких как спирты и эфиры.

 

Важным применением этого соединения является использование в качестве хирального катализатора. Его можно использовать в асимметричном катализе в реакциях органического синтеза, таких как асимметричный синтез аминов и синтез хиральных гетероциклических соединений. Он также полезен в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарств.

 

Способ получения (S)-( )-2-амино-1-бутанола включает два основных пути. Один из них заключается в получении альдегида путем карбонилирования карбоновой кислоты или сложного эфира, который затем подвергается реакции с аммиаком с получением желаемого продукта. Другой заключается в получении бутанола путем взаимодействия гександиона с кипячением магния в спирте, а затем в получении целевого продукта путем реакции восстановления.

 

При использовании и хранении (S)-( )-2-амино-1-бутанола необходимо соблюдать некоторые меры предосторожности. Это легковоспламеняющаяся жидкость, поэтому ее следует хранить вдали от открытого огня и высоких температур. Для использования необходимо соответствующее защитное оборудование, такое как химические перчатки и очки. Избегайте контакта с кожей и вдыхания его паров. Утилизация требуется в соответствии с местными правилами утилизации отходов.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам