Ирисоне(CAS#14901-07-6)
| Коды риска | R42/43 – Может вызвать сенсибилизацию при вдыхании и контакте с кожей. |
| Описание безопасности | S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза. |
| ВГК Германия | 2 |
| РТЭКС | EN0525000 |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29142300 |
представлять
природа
Фиолетовый кетон, также известный как линаилкетон, представляет собой природное кетоновое соединение. Это основной компонент аромата цветов фиалки.
Фиолетовый кетон представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, летучую при комнатной температуре.
Фиолетовый кетон растворим в спирте и эфирных растворителях, мало растворим в воде. Плотность его сравнительно невысока, составляет 0,87 г/см³. Он чувствителен к свету и может поглощать ультрафиолетовые лучи.
Фиолетовый кетон может окисляться до кетоновых спиртов или кислот в химических реакциях, а также восстанавливаться до спиртов посредством реакций восстановления гидрирования. Он может подвергаться реакциям алкилирования и этерификации со многими соединениями.
Применение и метод синтеза
Фиолетовый кетон (также известный как фиолетовый кетон) представляет собой ароматическое кетоновое соединение. Он обладает особым ароматом и часто используется в парфюмерной и парфюмерной промышленности. Ниже приводится введение в использование и методы синтеза ионона:
Цель:
Духи и специи: ароматические характеристики ионона, который широко используется в парфюмерной промышленности и промышленности специй для производства продуктов с ароматом фиалки.
Метод синтеза:
Синтез ионона обычно достигается двумя следующими методами:
Окисление нуклеобензола: Нуклеобензол (бензольное кольцо с метильным заместителем) подвергается реакции окисления, например, с использованием окисляющей кислоты или кислого раствора перманганата калия, с образованием ионона.
Сочетание пирилбензальдегида: Пирилбензальдегид (например, бензальдегид с пиридиновыми заместителями в пара- или мета-положении) реагирует с уксусным ангидридом и другими реагентами в щелочных условиях с образованием ионона.
