страница_баннер

продукт

FMOC-O-трет-Бутил-L-треонин (CAS# 71989-35-0)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C23H27NO5
Молярная масса 397,46
Плотность 1,2197 (грубая оценка)
Точка плавления 131-134°С
Болинг-Пойнт 520,91°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) 40 º (c=1, хлороформ)
Точка возгорания 305,6°С
Растворимость почти прозрачность в этилацетате
Давление пара 2,24E-14 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристалл от белого до светло-желтого цвета
Цвет Белый
БРН 4581133
пКа 3,42±0,10 (прогноз)
Условия хранения 2-8°С
Индекс преломления 15° (С=1, AcOEt)
леев MFCD00077075
Физические и химические свойства Белый кристаллический порошок; Нерастворим в воде и петролейном эфире, растворим в этилацетате и ДМФ; температура плавления 129-132 ℃; Удельное оптическое вращение [α]20D 15,5° (0,5-2,0 мг/мл, этилацетат), [Α] 20D-4,5° (0,5-2,0 мг/мл, ДМФА).

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
R50/53 – Очень токсичен для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду.
Описание безопасности S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S27 – Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S61 – Не допускать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности.
S60 – Этот материал и его контейнер следует утилизировать как опасные отходы.
С29/56 -
Идентификаторы ООН 3077
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29242990

 

Введение

FMOC-O-трет-бутил-L-треонин представляет собой соединение со следующими свойствами:

 

Внешний вид: белое или почти белое кристаллическое вещество.

Растворимость: растворим в органических растворителях, таких как диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид и др., нерастворим в воде.

 

Использование FMOC-O-трет-бутил-L-треонина:

Синтез пептидов: в качестве защитной группы используется для синтеза пептидных последовательностей и реакций ионного обмена внутри них.

Биохимические исследования: для синтеза и изучения природных пептидов и белков.

 

Способ получения FMOC-O-трет-бутил-L-треонина:

FMOC-O-трет-бутил-L-треонин можно синтезировать с помощью следующих стадий:

L-треонин взаимодействует с FMOC-O-трет-бутил-N-гидроимидом с образованием порошкового сложного эфира FMOC-O-трет-бутил-L-треонин-N-агара.

Порошковый сложный эфир FMOC-O-трет-бутил-L-треонин-N-агара гидролизовали с получением FMOC-O-трет-бутил-L-треонина.

 

Информация о безопасности FMOC-O-трет-бутил-L-треонина:

Избегайте прямого контакта с кожей и глазами, возможно возникновение раздражения и аллергических реакций.

Пожалуйста, работайте в хорошо проветриваемом месте и избегайте вдыхания паров и пыли.

При хранении его следует герметично закрывать и избегать контакта с окислителями.

Во время использования используйте средства индивидуальной защиты, такие как защитные перчатки, очки и лабораторные халаты.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам