страница_баннер

продукт

fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин (CAS# 118488-18-9)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C28H29NO5
Молярная масса 459,53
Плотность 1,218±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления от 150,0 до 154,0 °С
Болинг-Пойнт 658,2±55,0 °С (прогноз)
Точка возгорания 351,9°С
Растворимость в воде Растворим в 1 ммоль в 2 мл диметилформамида (хорошо растворим). Мало растворим в воде.
Давление пара 3,2E-18 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый порошок с комочками
БРН 6691868
пКа 2,97±0,10 (прогноз)
Условия хранения 2-8°С

Детали продукта

Теги продукта

Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин является широко используемой защищенной аминокислотой. Ниже приводится описание его природы, использования, состава и информации о безопасности:

Природа:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество. Это органическое соединение с химической формулой C30H31NO7 и молекулярной массой 521,57 г/моль. Соединение представляет собой производное тирозина, в котором аминогруппа несет защитную группу Fmoc (9-фторфлуоренилформил), а группа карбоновой кислоты этерифицирована O-трет-бутилом.

Использовать:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин обычно используется в качестве защищенной аминокислоты при синтезе пептидов. Присоединив защитную группу Fmoc к аминогруппе, можно предотвратить нежелательные побочные реакции во время синтеза. Он широко используется в твердофазном синтезе и может быть использован для синтеза полипептидов и белков.

Способ приготовления:
Получение Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозина обычно осуществляют химическим синтезом. Сначала тирозин реагирует с Fmoc-Cl (9-фторфлуоренилкарбонилхлорид) с образованием Fmoc-O-тирозина. Затем к реакции добавляют трет-бутилбромид цезия для этерификации группы карбоновой кислоты с образованием Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозина. Наконец, чистый продукт получают путем кристаллизации, промывки и сушки.

Информация о безопасности:
Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин является стабильным соединением при нормальных условиях и не имеет явного улетучивания при комнатной температуре. При использовании необходимо соблюдать лабораторные правила техники безопасности, носить соответствующие средства защиты, избегать попадания на кожу и в глаза. При обращении или хранении его следует хранить в сухом, прохладном месте, вдали от огня и окислителей. В то же время следует избегать контакта с сильными окислителями и сильными кислотами во избежание опасных реакций. Немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае проглатывания или случайного воздействия соединения.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам