Fmoc-D-3-циклогексилаланин (CAS# 144701-25-7)
Риск и безопасность
Описание безопасности | S22 – Не дышать пылью. S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза. |
ВГК Германия | 3 |
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA | 10 |
Код ТН ВЭД | 2924 29 70 |
Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
Введение
Fmoc-D-3-циклогексилаланин (CAS# 144701-25-7), часто называемый просто FMOC-D-аминокислотой, представляет собой органическое соединение. Его получают добавлением метоксикарбонильной группы к аминогруппе fmoc-3-циклогексил-D-аланина.
Что касается свойств FMOC-D-аминокислоты, это твердое вещество или следовой раствор, который можно растворить в некоторых органических растворителях, таких как диметилсульфоксид (ДМСО) и метанол (MeOH). Он обладает сильными свойствами поглощения УФ-излучения, демонстрируя максимальное поглощение в диапазоне 240-245 нм.
FMOC-D-аминокислота имеет широкий спектр применения в биохимических исследованиях. Одно из наиболее распространенных применений - в качестве защитной группы для пептидов и полипептидов твердофазной синтетазы, защищая гидроксильные или аминогруппы во время синтеза. Кроме того, его также можно использовать для синтеза биологически активных стероидных соединений и получения пептидов или белков специфических последовательностей.
Обычный метод получения FMOC-D-аминокислоты заключается в добавлении хлорирующего реагента FMOC к аминогруппе fmoc-3-циклогексил-D-аланина и проведении реакции в подходящем растворителе и условиях реакции. После этого желаемый продукт может быть получен с помощью соответствующих стадий очистки, таких как экстракция растворителем и колоночная хроматография.
Что касается информации о безопасности, FMOC-D-аминокислоты относительно безопасны при обычных условиях эксплуатации. Тем не менее, по-прежнему необходимо принимать соответствующие меры безопасности в лаборатории, например, носить соответствующие средства индивидуальной защиты и работать в хорошо вентилируемом лабораторном помещении. Кроме того, в соответствии с конкретными условиями каждой лаборатории во время использования и обращения следует соблюдать соответствующие правила техники безопасности и меры предосторожности.
Что касается свойств FMOC-D-аминокислоты, это твердое вещество или следовой раствор, который можно растворить в некоторых органических растворителях, таких как диметилсульфоксид (ДМСО) и метанол (MeOH). Он обладает сильными свойствами поглощения УФ-излучения, демонстрируя максимальное поглощение в диапазоне 240-245 нм.
FMOC-D-аминокислота имеет широкий спектр применения в биохимических исследованиях. Одно из наиболее распространенных применений - в качестве защитной группы для пептидов и полипептидов твердофазной синтетазы, защищая гидроксильные или аминогруппы во время синтеза. Кроме того, его также можно использовать для синтеза биологически активных стероидных соединений и получения пептидов или белков специфических последовательностей.
Обычный метод получения FMOC-D-аминокислоты заключается в добавлении хлорирующего реагента FMOC к аминогруппе fmoc-3-циклогексил-D-аланина и проведении реакции в подходящем растворителе и условиях реакции. После этого желаемый продукт может быть получен с помощью соответствующих стадий очистки, таких как экстракция растворителем и колоночная хроматография.
Что касается информации о безопасности, FMOC-D-аминокислоты относительно безопасны при обычных условиях эксплуатации. Тем не менее, по-прежнему необходимо принимать соответствующие меры безопасности в лаборатории, например, носить соответствующие средства индивидуальной защиты и работать в хорошо вентилируемом лабораторном помещении. Кроме того, в соответствии с конкретными условиями каждой лаборатории во время использования и обращения следует соблюдать соответствующие правила техники безопасности и меры предосторожности.
Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам