(Этил)трифенилфосфоний бромид (CAS# 1530-32-1)
Риск и безопасность
| Коды риска | R22 – Вредно при проглатывании. R51/53 – Токсичен для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду. R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. R21/22 – Вреден при попадании на кожу и при проглатывании. |
| Описание безопасности | S61 – Не допускать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36 – Носите подходящую защитную одежду. |
| Идентификаторы ООН | ООН 3077 9/PG 3 |
| ВГК Германия | 2 |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29310095 |
| Класс опасности | 6.1 |
| Группа упаковки | III |
Справочная информация
| ЛогП | -0,69–0,446 при 35 ℃ |
| Химическая информация EPA | Информация предоставлена: ofmpub.epa.gov (внешняя ссылка) |
| Использовать | В качестве реактива Виттига используют этилтрифенилфосфинбромид. Этилтрифенилфосфин бромид и другие соли фосфина обладают противовирусной активностью. для органического синтеза |
| условия консервации | Условия хранения этилтрифенилфосфин бромида: избегать влаги, света и высоких температур. |
Введение
Этилтрифенилфосфинбромид, также известный как Ph₃PCH2CH2CH₃, представляет собой фосфорорганическое соединение. Ниже приводится введение в свойства, использование, методы получения и информацию о безопасности этилтрифенилфосфин бромида:
Качество:
Этилтрифенилфосфин бромид представляет собой бесцветные или светло-желтые кристаллы или жидкость с сильным запахом бензола. Он растворим в органических растворителях, таких как эфиры и углеводороды, при комнатной температуре. Он имеет более низкую растворимость, чем вода.
Использовать:
Этилтрифенилфосфинбромид имеет широкий спектр применения в органическом синтезе. Он действует как фосфорный реагент для нуклеофильного замещения атомов галогенов и реакций нуклеофильного присоединения карбонильных соединений. Его также можно использовать в качестве лиганда в металлоорганической химии и реакциях, катализируемых переходными металлами.
Метод:
Этилтрифенилфосфинбромид можно получить по следующим реакциям:
Ph₃P + BrCH2CH2CH₃ → Ph₃PCH2CH2CH₃ + HBr
Информация о безопасности:
Этилтрифенилфосфин бромид менее токсичен, но его все равно следует применять с осторожностью. Воздействие этилтрифенилфосфин бромида может вызвать раздражение и повреждение глаз. При использовании следует принимать соответствующие меры предосторожности, такие как ношение перчаток и очков, а также обеспечивать хорошую вентиляцию. Избегайте вдыхания его паров и попадания на кожу и в глаза во время работы.
