страница_баннер

продукт

Этилфенилацетат (CAS#101-97-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C10H12O2
Молярная масса 164,2
Плотность 1,03 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления -29 °С
Болинг-Пойнт 229°С (лит.)
Точка возгорания 172°Ф
Номер JECFA 1009
Растворимость в воде нерастворимый
Растворимость Хлороформ (немного), этилацетат (немного)
Давление пара 22,7 Па при 20 ℃
Появление аккуратный
Цвет Бесцветный
Мерк 14,3840
БРН 509140
Условия хранения Хранить при температуре ниже +30°C.
Индекс преломления n20/D 1,497(букв.)
Физические и химические свойства Характеристики: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость, сильный и сладкий аромат меда.
температура кипения 229 ℃
относительная плотность 1,0333
показатель преломления 1,4980
температура вспышки 98 ℃
Растворимость нерастворим в воде, смешивается с этанолом, эфиром и другими органическими растворителями.
Использовать Используется в качестве пестицидов, фармацевтических промежуточных продуктов.

Детали продукта

Теги продукта

Описание безопасности S23 – Не вдыхать пар.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 2
РТЭКС AJ2824000
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29163500
Токсичность Сообщалось, что острая LD50 при пероральном приеме у крыс составляла 3,30 г/кг (2,52-4,08 г/кг) (Moreno, 1973). Острая дермальная LD50 у кроликов составляла > 5 г/кг (Moreno, 1973).

 

Введение

Этилфенилацетат, также известный как этилфенилацетат, представляет собой органическое соединение. Ниже приводится введение в его свойства, использование, методы производства и информацию о безопасности.

 

Качество:

- Внешний вид: Бесцветная жидкость.

- Растворимость: смешивается с эфиром, этанолом и эфираном, слабо растворим в воде.

- Запах: Имеет фруктовый запах.

 

Использовать:

- В качестве растворителя: Этилфенилацетат обычно используется в качестве растворителя в промышленности и лабораториях, особенно при производстве химических веществ, таких как покрытия, клеи, чернила и лаки.

- Органический синтез: Этилфенилацетат используется в качестве субстрата или промежуточного продукта в органическом синтезе и может использоваться для синтеза других соединений.

 

Метод:

Метод получения этилфенилацетата может быть достигнут путем реакции фенилуксусной кислоты с этанолом. Конкретный этап заключается в нагревании и реакции с этанолом в присутствии кислотного катализатора с образованием этилфенилацетата и воды, а затем разделение и очистка для получения целевого продукта.

 

Информация о безопасности:

- При контакте с этилфенилацетатом избегайте попадания на кожу и в глаза и при необходимости надевайте защитное оборудование, такое как перчатки и защитные очки.

- Избегайте длительного или сильного воздействия паров этилфенилацетата, так как он может раздражать дыхательную систему и вызывать неприятные симптомы, такие как головная боль, головокружение и сонливость.

- При хранении и обращении его следует хранить в хорошо проветриваемом помещении, вдали от огня и легковоспламеняющихся материалов.

- При использовании этилфенилацетата соблюдайте надлежащие лабораторные методы и уделяйте внимание индивидуальной защите и утилизации отходов.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам