страница_баннер

продукт

Этиллактат (CAS#97-64-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C5H10O3
Молярная масса 118,13
Плотность 1,031 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления -26°С
Болинг-Пойнт 154 °С (лит.)
Удельное вращение(α) Д14 -10°
Точка возгорания 54,6±6,4 °С
Номер JECFA 931
Растворимость в воде 100 г/л при 20 ℃
Растворимость Смешивается с водой (с частичным разложением), этанолом (95%), эфиром, хлороформом, кетонами, сложными эфирами и углеводородами.
Давление пара 81 гПа при 20 ℃
Появление прозрачная жидкость
Цвет Бесцветный
Запах Мягкая характеристика.
Мерк 14,3817
пКа 13,21±0,20 (прогноз)
Стабильность Стабильный. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Индекс преломления 1,4124
Физические и химические свойства Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом вина.
Использовать Используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы, также используется в парфюмерной промышленности.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R10 – Легковоспламеняющийся
R37 – Раздражает дыхательную систему.
R41 – Опасность серьезного повреждения глаз.
Описание безопасности S24 – Избегайте контакта с кожей.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S39 – Используйте средства защиты глаз/лица.
Идентификаторы ООН 1192
ВГК Германия 1
РТЭКС ОД5075000
Код ТН ВЭД 29181100
Класс опасности 3.2
Группа упаковки III

 

Введение

Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой органическое соединение.

 

Этиллактат представляет собой бесцветную жидкость с алкогольно-фруктовым вкусом при комнатной температуре. Он растворим в органических растворителях, таких как спирты, эфиры и альдегиды, и может реагировать с водой с образованием молочной кислоты.

 

Этиллактат имеет множество применений. В промышленности специй его часто используют в качестве ингредиента при приготовлении фруктовых ароматизаторов. Во-вторых, в органическом синтезе этиллактат можно использовать в качестве растворителя, катализатора и промежуточного продукта.

 

Существует два основных метода получения этиллактата. Один из них — взаимодействие молочной кислоты с этанолом и проведение реакции этерификации с получением этиллактата. Другой заключается в реакции молочной кислоты с уксусным ангидридом с получением этиллактата. Оба метода требуют присутствия катализатора, такого как серная кислота или сульфатный ангидрид.

 

Этиллактат — малотоксичное соединение, но все же необходимо учитывать некоторые меры предосторожности. Воздействие этиллактата может вызвать раздражение глаз и кожи, поэтому при его использовании следует носить соответствующие защитные средства. Избегайте воздействия открытого огня и высоких температур, чтобы предотвратить возгорание или взрыв. При использовании или хранении этиллактата следует соблюдать осторожность и беречь его от легковоспламеняющихся веществ и окислителей. При проглатывании или вдыхании этиллактата немедленно обратитесь за медицинской помощью.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам