страница_баннер

продукт

Этил (E)-гекс-2-еноат (CAS № 27829-72-7)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C8H14O2
Молярная масса 142,2
Плотность 0,95 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления −2°С (лит.)
Болинг-Пойнт 123-126°С, 12 мм рт.ст.(лит.)
Точка возгорания >230°Ф
Номер JECFA 1808 г.
Давление пара 1,32 мм рт.ст. при 25°C
Появление прозрачная жидкость
Цвет От бесцветного до почти бесцветного
БРН 1701323
Условия хранения в среде инертного газа (азота или аргона) при температуре 2-8°C
Индекс преломления n20/D 1,46(букв.)

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности С – Коррозионный
Коды риска R34 – Вызывает ожоги.
R10 – Легковоспламеняющийся
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S27 – Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
S28 – При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством мыльной пены.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
С36/39 -
S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
S35 – Этот материал и его контейнер необходимо утилизировать безопасным способом.
С3/9 -
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S15 – Беречь от источников тепла.
Идентификаторы ООН ООН 3265 8/PG 2
ВГК Германия 2
РТЭКС МП7750000
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29171900
Класс опасности 3
Группа упаковки III

 

Введение

Этил-транс-2-гексаеноат представляет собой органическое соединение. Вот некоторая информация о его свойствах, использовании, методах производства и безопасности:

 

Качество:

- Внешний вид: Бесцветная жидкость.

- Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как эфир и метанол.

 

Использовать:

Одним из основных применений этилового эфира транс-2-гексеновой кислоты является использование в качестве растворителя, который имеет широкий спектр применения в таких областях промышленности, как производство чернил, покрытий, клеев и моющих средств. Его также можно использовать в качестве химического промежуточного продукта для синтеза других органических соединений.

 

Метод:

Обычный метод получения этилового эфира транс-2-гексаеноата достигается с помощью газофазной реакции или жидкофазной реакции этиладипаеноата. В газофазных реакциях катализаторы при высоких температурах часто используются для катализа превращения этиладипадиената в транс-2-гексеноат посредством реакции присоединения.

 

Информация о безопасности:

- Этил-транс-2-гексеноат обычно является относительно безопасным соединением при нормальных условиях использования.

- При работе следует принять хорошие меры по вентиляции, чтобы предотвратить накопление паров в воздухе до достижения легковоспламеняющихся концентраций.

- При использовании состава надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить попадание препарата на кожу и в глаза.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам