страница_баннер

продукт

Этилцианоацетат (CAS#105-56-6)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C5H7NO2
Молярная масса 113.115
Плотность 1,047 г/см3
Точка плавления -22℃
Болинг-Пойнт 203,6°С при 760 мм рт. ст.
Точка возгорания 84,1°С
Растворимость в воде 20 г/л (20℃)
Давление пара 0,275 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления 1.412
Физические и химические свойства Характеристики бесцветной или желтоватой жидкости. Ароматный запах.
температура плавления -22,5 ℃
точка кипения 208~210 ℃
относительная плотность 1,0560
показатель преломления 1,4175
температура вспышки 110 ℃
растворимость, нерастворим в воде. Смешивается с этанолом и эфиром. Растворим в водном растворе аммиака, сильном растворе щелочи.
Использовать Используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта для кофеина и витамина B, а также для маслорастворимых связующих веществ для цветных пленок и сырья для клеев 502.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R36/38 – Раздражает глаза и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
Идентификаторы ООН ООН 2666

 

Этилцианоацетат (CAS#105-56-6) Введение

Этилцианоацетат, номер CAS 105-56-6, является важным органическим химическим сырьем.
Структурно он содержит в своей молекуле цианогруппу (-CN) и группу этилового эфира (-COOCH₂CH₃), и такое сочетание структур делает его химически разнообразным. С точки зрения физических свойств, это обычно жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специальным запахом, температура плавления около -22,5 °C, температура кипения в диапазоне 206–208 °C, растворимая в органических растворителях, таких как спирты. и эфиры, и определенная растворимость в воде, но относительно небольшая.
Что касается химических свойств, сильная полярность цианогруппы и характеристики этерификации группы этилового эфира определяют, что она может подвергаться множеству реакций. Например, это классический нуклеофил, и цианогруппа может участвовать в реакции присоединения Михаэля, а сопряженное присоединение с α,β-ненасыщенными карбонильными соединениями может быть использовано для построения новых углерод-углеродных связей, что обеспечивает эффективный путь синтез сложных органических молекул. Группы этилового эфира могут гидролизоваться в кислых или щелочных условиях с образованием соответствующих карбоновых кислот, которые играют ключевую роль в преобразовании функциональных групп в органическом синтезе.
Что касается метода получения, этилхлорацетат и цианид натрия обычно используются в качестве сырья для получения реакции нуклеофильного замещения, но этот процесс требует строгого контроля дозировки и условий реакции цианида натрия из-за его высокой токсичности и неправильной эксплуатации. легко вызвать несчастные случаи, а также необходимо обратить внимание на последующие этапы очистки для получения продуктов высокой чистоты.
В промышленном применении он является ключевым промежуточным продуктом в синтезе тонких химикатов, таких как фармацевтические препараты, пестициды и ароматизаторы. В медицине его используют для изготовления седативно-снотворных средств, например барбитуратов; В области пестицидов участвуют в синтезе соединений, обладающих инсектицидной и гербицидной активностью; При синтезе ароматов он может создавать скелет особых ароматических молекул и предоставлять уникальное сырье для смешивания различных ароматов, что играет ключевую роль в поддержке современной промышленности, сельского хозяйства и производства потребительских товаров.
Следует подчеркнуть, что из-за цианогруппы Этилцианоацетат обладает определенной токсичностью и раздражающим действием на кожу, глаза, дыхательные пути и т.д., поэтому при работе необходимо носить средства защиты в хорошо проветриваемом помещении, а также строго соблюдать правила техники безопасности химических лабораторий и химических производств.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам