страница_баннер

продукт

ЭТИЛ 4 4 4-ТРИФТОР-2-БУТИНОАТ (CAS# 79424-03-6)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C6H5F3O2
Молярная масса 166,1
Плотность 1,162 г/м при 25°C (лит.)
Болинг-Пойнт 96-98°С(лит.)
Точка возгорания 43°Ф
Растворимость в воде Растворим в воде (частично).
Растворимость Хлороформ (Слегка), Метанол (Слегка)
Появление Жидкость
Удельный вес 1.162
Цвет Прозрачный бесцветный
БРН 3539414
Условия хранения Инертная атмосфера, 2-8°C
Стабильность Неустойчивый
Индекс преломления n20/D 1,350(лит.)
Физические и химические свойства Удельный вес 1,162

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R11 – Легковоспламеняющийся
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
Идентификаторы ООН ООН 3272 3/PG 2
ВГК Германия 3
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA 19
Код ТН ВЭД 29161900
Примечание об опасности Раздражающее/легко воспламеняющееся вещество
Класс опасности 3.1
Группа упаковки II

 

Введение

ЭТИЛ 4,4,4-ТРИФТОР-2-БУТИНОАТ (ЭТИЛ 4,4,4-ТРИФТОР-2-БУТИНОАТ) представляет собой органическое соединение. Ниже приводится описание его природы, использования, приготовления и информация о безопасности:

 

Природа:

-Внешний вид: Обычно это бесцветная или желтоватая жидкость.

-Растворимость: его можно растворить в органических растворителях, таких как этанол, эфир и дихлорметан.

-Точка плавления и температура кипения: температура плавления составляет около -8°C, температура кипения - около 108-110°C.

 

Использовать:

-реагент в расширенном органическом синтезе: ЭТИЛ-4,4,4-трифторро-2-бутиноат может использоваться в качестве важного реагента в органическом синтезе. Он может участвовать во множестве органических реакций, таких как реакции ацилирования, конденсации и циклизации, используемых для синтеза различных органических соединений.

-Химия материалов: его также можно использовать для определенных реакций в химии полимеров, например, в качестве сшивающих агентов для синтетических полимеров.

 

Метод:

ЭТИЛ-4,4,4-ТРИФТОР-2-БУТИНОАТ можно получить следующими этапами:

1. Сначала бутинол (2-бутинол) подвергают реакции с безводным фторидом водорода с образованием бутинилфторида.

2. Затем бутинилфторид подвергают взаимодействию с ЭТИЛ-хлорацетатом с образованием ЭТИЛ-4,4,4-трифторро-2-бутиноата.

 

Информация о безопасности:

- ЭТИЛ-4,4,4-ТРИФТОР-2-БУТИНОАТ следует избегать длительного воздействия на воздух, поскольку он чувствителен к влаге и воде.

-Следует избегать открытого огня и высоких температур во время эксплуатации и хранения, поскольку он легко воспламеняется.

-При использовании и обращении с ним следует принимать соответствующие защитные меры, включая ношение перчаток, масок и защитных очков.

-Он должен храниться в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам