страница_баннер

продукт

Этил-3-гексеноат (CAS № 2396-83-0)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C8H14O2
Молярная масса 142,2
Плотность 0,896 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления -65,52°С (оценка)
Болинг-Пойнт 63-64°C12 мм рт.ст.(лит.)
Точка возгорания 139°Ф
Номер JECFA 335
Давление пара 1,55 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения Герметичный в сухом виде, комнатная температура
Индекс преломления n20/D 1,426(букв.)
Физические и химические свойства Бесцветная жидкость, аромат фруктовый. Температура кипения 63~64 градусов C (1600 Па). Мало растворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. Натуральные продукты присутствуют в ананасе и ему подобных.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
R10 – Легковоспламеняющийся
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
Идентификаторы ООН ООН 3272 3/PG 3
ВГК Германия 3
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29161900
Примечание об опасности Раздражающий
Класс опасности 3
Группа упаковки III

 

Введение

Этил-3-гексаеноат представляет собой органическое соединение. Это бесцветная жидкость с сильным фруктовым запахом. Ниже приводится введение в свойства, использование, методы получения и информацию о безопасности этил-3-гексаеноата:

 

Качество:

1. Внешний вид: бесцветная жидкость;

3. Плотность: 0,887 г/см³;

4. Растворимость: растворим в органических растворителях, практически нерастворим в воде;

5. Стабильность: Стабилен, но под воздействием света происходит реакция окисления.

 

Использовать:

1. В промышленности этил-3-гексаеноат часто используется в качестве сырья для покрытий и смол, а также может использоваться для получения ацетата целлюлозы, бутирата целлюлозы и т. д.;

2. Его также можно использовать в качестве растворителя и пластификатора для синтетического каучука, пластмасс, чернил и т. д.;

3. В химических лабораториях его часто используют в качестве реагента в реакциях органического синтеза.

 

Метод:

Этил-3-гексеноат можно получить алкидно-кислотной реакцией, обычно с использованием ацетонкарбоновой кислоты и гекселя в присутствии кислотного катализатора этерификации. Конкретный этап синтеза будет включать условия реакции и выбор катализатора.

 

Информация о безопасности:

1. Этил-3-гексаеноат раздражает кожу, глаза и дыхательные пути и может вызывать аллергические реакции. Следует использовать соответствующие защитные меры, такие как перчатки, очки и маски;

2. Избегайте контакта с сильными окислителями и кислотами во избежание опасных реакций;

3. Храните вдали от огня и высоких температур, чтобы предотвратить испарение и возгорание;

4. В случае случайного проглатывания или воздействия немедленно обратитесь к врачу и предъявите соответствующий паспорт безопасности.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам