страница_баннер

продукт

D-2-амино-3-фенилпропионовая кислота (CAS# 673-06-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C9H11NO2
Молярная масса 165,19
Плотность 1,1603 (грубая оценка)
Точка плавления 273-276°С(лит.)
Болинг-Пойнт 293,03°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) 33,5 º (с=2, H2O)
Растворимость в воде 27 г/л (20 ºC)
Растворимость Растворим в воде, мало растворим в метаноле и этаноле, нерастворим в эфире.
Появление Белый кристаллический порошок
Цвет От белого до почти белого
Мерк 14,7271
БРН 2804068
пКа 2,2 (при 25 ℃)
Условия хранения Магазин в РТ.
Стабильность Стабильный. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями.
Индекс преломления 34° (С=2, H2O)
леев MFCD00004270
Физические и химические свойства Температура плавления 273-276°С.
удельное вращение 33,5° (c=2, H2O)
водорастворимый 27 г/л (20°C)
Использовать Используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта или API для синтеза натеглинида и других лекарств.

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска 34 – Вызывает ожоги
Описание безопасности S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S27 – Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 3
РТЭКС AY7533000
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29224995
Примечание об опасности Раздражающий
Токсичность TDLo orl-hmn: 500 мг/кг/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Введение

D-фенилаланин представляет собой белковое сырье с химическим названием D-фенилаланин. Он образуется из D-конфигурации фенилаланина, природной аминокислоты. D-фенилаланин по своей природе похож на фенилаланин, но обладает различной биологической активностью.

Его можно использовать в качестве сырья в лекарствах, товарах для здоровья и пищевых добавках для улучшения функции центральной нервной системы и регулирования химического баланса в организме. Его также используют в синтезе соединений с противоопухолевой и противомикробной активностью.

 

Получение D-фенилаланина может быть осуществлено путем химического синтеза или биотрансформации. В методах химического синтеза обычно используются энантиоселективные реакции для получения продуктов с D-конфигурациями. Метод биотрансформации использует каталитическое действие микроорганизмов или ферментов для превращения природного фенилаланина в D-фенилаланин.

Это нестабильное соединение, которое подвержено разложению под воздействием тепла и света. Чрезмерное употребление может вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта. В процессе применения Д-фенилаланина следует строго контролировать дозировку и соблюдать соответствующие правила техники безопасности. Людям с аллергией на D-фенилаланин или нарушениями метаболизма фенилаланина следует избегать его применения или использовать под руководством врача.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам