страница_баннер

продукт

Бутиральдегид (CAS#123-72-8)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C4H8O
Молярная масса 72.11
Плотность 0,817
Точка плавления -96 °С
Болинг-Пойнт 75°C(лит.)
Точка возгорания 12°Ф
Номер JECFA 86
Растворимость в воде 7,1 г/100 мл (25 ºC)
Растворимость вода: растворима 50 г/л при 20°C
Давление пара 90 мм рт. ст. (20 °С)
Плотность пара 2,5 (по сравнению с воздухом)
Появление Жидкость
Цвет Прозрачный бесцветный
Запах Резкий альдегид; острый и интенсивный.
Предел воздействия Для н-бутиральдегида не установлен предел воздействия.
Мерк 14,1591
БРН 506061
PH 6-7 (71г/л, H2O, 20℃)
Условия хранения 2-8°С
Стабильность Стабильный. Несовместим с окислителями, сильными основаниями, сильными восстановителями, сильными кислотами. Очень огнеопасно.
Чувствительный Чувствительный к воздуху
Взрывоопасный предел 1,7-11,1%(В)
Индекс преломления n20/D 1.380(букв.)
Физические и химические свойства Характер: бесцветная, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым альдегидным вкусом.
Использовать Основное использование; Используется в качестве смолы, пластификатора пластмасс, ускорителя вулканизации, инсектицида и других промежуточных продуктов, также может использоваться в органическом синтезе, производстве парфюмерного сырья.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности F – легковоспламеняющийся
Коды риска R11 – Легковоспламеняющийся
Описание безопасности S9 – Храните контейнер в хорошо проветриваемом месте.
S29 – Не сливайте в канализацию.
S33 – Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
Идентификаторы ООН ООН 1129 3/PG 2
ВГК Германия 1
РТЭКС ES2275000
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA 13-23
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 2912 19 00
Класс опасности 3
Группа упаковки II
Токсичность Однократная доза LD50 перорально крысам: 5,89 г/кг (Смит)

 

Введение

химические свойства

 

Бесцветная прозрачная горючая жидкость с удушливым запахом альдегидов. Мало растворим в воде. Смешивается с этанолом, эфиром, этилацетатом, ацетоном, толуолом, рядом других органических растворителей и маслами.

 

Использовать

 

Используется в органическом синтезе и сырье для изготовления специй.

 

Использовать

 

GB 2760-96 определяет пищевые специи, которые разрешено использовать. В основном используется для приготовления бананов, карамели и других фруктовых вкусов.

 

Использовать

 

бутиральдегид является важным промежуточным продуктом. н-бутанол можно получить гидрированием н-бутаналя; 2-Этилгексанол можно получить конденсационной дегидратацией с последующим гидрированием, а основным сырьем пластификаторов являются н-бутанол и 2-этилгексанол. н-масляную кислоту можно получить окислением н-масляной кислоты; триметилолпропан можно получать конденсацией с формальдегидом, который является пластификатором для синтеза алкидных смол и сырьем для воздушно-олифы; конденсация с фенолом для получения маслорастворимой смолы; конденсация с мочевиной может привести к образованию спирторастворимой смолы; продукты, конденсированные с поливиниловым спиртом, бутиламином, тиомочевиной, дифенилгуанидином или метилкарбаматом, являются сырьем и конденсация с различными спиртами используется в качестве растворителя для целлулоида, смол, резины и фармацевтических продуктов; в фармацевтической промышленности производят «Мианертон», «пириметамин», амиламид.

 

Использовать

 

Резиновый клей, ускоритель каучука, сложный эфир синтетической смолы, производственная масляная кислота и т. д. Его гексановый раствор является реагентом для определения озона. Используется в качестве растворителя липидов, а также при приготовлении ароматизаторов и ароматизаторов, а также в качестве консерванта.

 

Метод производства

 

в настоящее время методы производства бутиральдегида используют следующие методы: 1. метод синтеза пропиленкарбонила. Пропилен и синтез-газ проводят реакцию синтеза карбонила в присутствии катализатора Co или Rh с образованием н-бутиральдегида и изобутиральдегида. Из-за различных используемых катализаторов и условий процесса его можно разделить на синтез карбонила под высоким давлением с карбонилом кобальта в качестве катализатора и синтез карбонила под низким давлением с карбонилфосфиновым комплексом родия в качестве катализатора. Метод высокого давления имеет высокое реакционное давление и множество побочных продуктов, что увеличивает себестоимость продукции. Метод синтеза карбонила при низком давлении имеет низкое реакционное давление, положительное соотношение изомеров 8-10: 1, меньшее количество побочных продуктов, высокую степень конверсии, низкое сырье, низкое энергопотребление, простое оборудование, короткий процесс, демонстрируя отличные экономические эффекты и быстрое развитие. 2. Метод ацетальдегидной конденсации. 3. В методе окислительного дегидрирования бутанола в качестве катализатора используется серебро, бутанол окисляется воздухом за одну стадию, а затем реагенты конденсируются, разделяются и ректифицируются с получением готового продукта.

 

Метод производства

 

Его получают сухой перегонкой бутирата кальция и формиата кальция.

Пар получают дегидрированием катализатора.

 

категория

 

легковоспламеняющиеся жидкости

 

Классификация токсичности

 

Отравление

 

острая токсичность

 

пероральная LD50 для крыс: 2490 мг/кг; Брюшная LD50 мыши: 1140 мг/кг.

 

Данные стимула

 

кожа-кролик 500 мг/24 часа тяжелая; Глаза кролика 75 мкг тяжелые

 

Характеристики взрывоопасности

 

Он может взорваться при смешивании с воздухом; бурно реагирует с хлорсульфоновой кислотой, азотной кислотой, серной кислотой и дымящей серной кислотой.

 

Характеристики опасности воспламеняемости

 

Воспламеняется при наличии открытого огня, высоких температур и окислителей; при горении образуется раздражающий дым

 

Особенности хранения и транспортировки

 

Склад вентилируемый и сухой при низкой температуре; хранить отдельно от окислителей и кислот

 

Огнетушащее средство

 

Сухой порошок, углекислый газ, пена

 

профессиональные стандарты

 

СТЭЛ 5 мг/м3


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам