BOC-L-фенилглицин (CAS# 2900-27-8)

Введение

N-Boc-L-фенилглицин представляет собой органическое соединение, образующееся в результате образования химической связи между аминогруппой (NH2) глицина и карбоксильной группой (СООН) бензойной кислоты. Его структура содержит защитную группу (Boc-группу), которая представляет собой трет-бутоксикарбонильную группу, которая используется для защиты реакционной способности аминогруппы.

N-Boc-L-фенилглицин обладает следующими свойствами:

- Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.

- Растворимость: растворим в некоторых органических растворителях, таких как диметилформамид (ДМФ), дихлорметан и т. д.

N-Boc-L-фенилглицин обычно используется в многостадийных реакциях органического синтеза, особенно для синтеза пептидных соединений. С Boc-защитной группы можно снять защиту в кислых условиях, так что аминогруппа может стать реакционноспособной и затем проводить последующие реакции. N-Boc-L-фенилглицин также можно использовать в качестве производного для построения хиральных центров при синтезе пептидов.

Получение N-Boc-L-фенилглицина в основном осуществляется следующими этапами:

Глицин этерифицируют бензойной кислотой с получением сложного глицинатного эфира бензойной кислоты.

Используя реакцию боротриметилового эфира лития (LiTMP), сложный эфир бензойной кислоты и глицината протонировали и подвергали взаимодействию с Boc-Cl (трет-бутоксикарбонилхлоридом) с получением N-Boc-L-фенилглицина.

- N-Boc-L-фенилглицин может вызывать раздражение глаз, кожи и дыхательных путей, поэтому его следует избегать во время использования.

- Во время работы следует носить средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки, защитные очки и т. д.

- Исследование должно проводиться в хорошо вентилируемом лабораторном помещении.

- При хранении избегайте контакта с окислителями и сильными кислотами.

- При проглатывании или вдыхании немедленно обратитесь за медицинской помощью, принесите контейнер с составом и предоставьте врачу необходимую информацию о безопасности.