страница_баннер

продукт

1-трет-бутиловый эфир Boc-L-глутаминовой кислоты (номер CAS 24277-39-2)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C14H25NO6
Молярная масса 303,35
Плотность 1,121±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 111,0–115,0 °С
Болинг-Пойнт 449,8±40,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 225,8°С
Растворимость Растворим в диметилформамиде.
Давление пара 2,42E-09 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет От белого до почти белого
БРН 3653769
пКа 4,48±0,10 (прогноз)
Условия хранения Запечатанный в сухом месте, Хранить в морозильной камере при температуре до -20°C.
Индекс преломления 1,47
леев MFCD00038273

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска Р22/22 -
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S4 – Держитесь подальше от жилых помещений.
S7 – Держите контейнер плотно закрытым.
S28 – При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством мыльной пены.
S35 – Этот материал и его контейнер необходимо утилизировать безопасным способом.
С44 -
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 2924 19 00

 

Введение

А-Т-бутиловый эфир NT-boc-L-глутаминовой кислоты (А-Т-бутиловый эфир NT-boc-L-глутаминовой кислоты) представляет собой органическое соединение. Его химическая формула — C15H25NO6, а молекулярная масса — 315,36 г/моль.

 

Природа:

А-Т-бутиловый эфир NT-boc-L-глутаминовой кислоты представляет собой твердый кристалл, растворимый в органических растворителях, таких как метанол, этанол и метиленхлорид, нерастворимый в воде. Он может образовывать монокристалл, структуру которого обычно определяют методом рентгеновской кристаллографии. Соединение стабильно при комнатной температуре.

 

Использовать:

А-Т-бутиловый эфир NT-boc-L-глутаминовой кислоты обычно используется в качестве защитной группы А в органическом синтезе. Он может защитить карбоксильную группу (СООН) глутаминовой кислоты, предотвращая нежелательные побочные реакции в химических реакциях. Защитную группу можно легко удалить подходящим методом, когда это необходимо для получения исходного соединения глутаминовой кислоты.

 

Метод:

Способ получения А-Т-бутилового эфира NT-boc-L-глутаминовой кислоты обычно осуществляют посредством синтетических органических химических реакций. Сначала под защитой азота трет-бутоксикарбонил-L-глутаминовая кислота подвергается взаимодействию с трет-бутилмагнийбромидом с образованием промежуточного соединения; Затем его подвергают взаимодействию с бикарбонатом натрия с образованием конечного продукта, то есть AT-бутилового эфира NT-boc-L-глутаминовой кислоты.

 

Информация о безопасности:

А-Т-бутиловый эфир NT-boc-L-глутаминовой кислоты обычно относительно безопасен в обычных условиях работы химической лаборатории. Однако, поскольку это органическое соединение, в химических лабораториях все равно необходимо использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки, очки и защитную одежду. Кроме того, следует соблюдать соответствующие лабораторные процедуры безопасности.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам