страница_баннер

продукт

BOC-L-аспарагин (номер CAS 7536-55-2)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C9H16N2O5
Молярная масса 232,23
Плотность 1,2896 (грубая оценка)
Точка плавления 175°C (разл.)(лит.)
Болинг-Пойнт 374,39°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) -7° (С=1, ДМФ)
Точка возгорания 245°С
Растворимость почти прозрачность в N,N-ДМФ
Давление пара 1,33E-10 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый кристалл
Цвет Белый
БРН 1977963
пКа 3,79±0,10 (прогноз)
Условия хранения Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Индекс преломления -7° (С=1, ДМФ)
леев MFCD00038152
Физические и химические свойства Белое кристаллическое вещество; Растворим в ДМФ, нерастворим в петролейном эфире; Температура разложения 175-180°С; Удельное вращение [α]20D-9°(0,5-2 мг/мл, ДМФ).
Использовать Используется для биохимических реагентов, синтеза пептидов.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Хн – вредный
Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S22 – Не дышать пылью.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 3
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 2924 19 00
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

N-(α)-Boc-L-аспартил представляет собой производное аминокислоты, обладающее следующими свойствами:

Внешний вид: кристаллический порошок от белого до желтоватого цвета;

Растворимость: растворим в обычных органических растворителях, таких как диметилформамид (ДМФ) и метанол;

Стабильность: Стабилен в сухой среде, но чувствителен к влаге во влажных условиях; следует избегать длительного воздействия высокой влажности.

Его основные области применения включают в себя:

Синтез пептидов: в качестве промежуточного продукта в синтезе полипептидов его можно использовать для построения роста пептидной цепи;

Биологические исследования: как важное соединение для синтеза белка и исследований в лаборатории.

 

Способ получения N-(α)-Boc-L-аспартоиловой кислоты обычно достигается путем взаимодействия L-аспартиловой кислоты с Boc-защитным реагентом.

 

Информация о безопасности: N-(α)-Boc-L-аспартоиловая кислота обычно считается соединением с низкой токсичностью. Что касается химических реагентов, при обращении с ними и их использовании следует соблюдать правила безопасной эксплуатации в химических лабораториях. Следует избегать контакта с кожей и вдыхания пыли. При использовании следует носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки, очки и защитные маски. В случае случайного контакта или проглатывания немедленно обратитесь за медицинской помощью.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам