BOC-ASP(OBZL)-ONP (CAS# 26048-69-1)

Введение

4-Бензил-1-(4-нитрофенил)(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кислота представляет собой органическое соединение. Ниже описываются его свойства, применение, методы производства и информация о безопасности.

Качество:

- Внешний вид: Обычно белые кристаллы или кристаллический порошок.

- Растворимость: Растворим в некоторых органических растворителях, таких как метанол, метиленхлорид и этанол.

Использовать:

- Его можно использовать в качестве защитной группы аминокислот для синтеза пептидных последовательностей.

- 4-бензил-1-(4-нитрофенил)эфир Boc-L-аспарагиновой кислоты также можно использовать для создания новых биологически активных молекул.

Метод:

Получение 4-бензил-1-(4-нитрофенил)(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновой кислоты обычно включает следующие стадии:

L-аспарагиновая кислота этерифицируется хлоридом Бранстри (Boc) с образованием Boc-L-аспарагиновой кислоты.

Boc-L-аспарагиновая кислота реагирует с бензиловым спиртом с образованием 4-бензиловой Boc-L-аспарагиновой кислоты.

В щелочных условиях 4-бензил-Boc-L-аспарагиновая кислота взаимодействует с избытком 4-нитрофенилиодида с образованием 4-бензил-1-(4-нитрофенил)Boc-L-аспарагиновой кислоты.

Целевой продукт, 4-бензил-1-(4-нитрофенил)(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кислота, получали снятием защиты с 4-бензил-1-(4-нитрофенил)(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагиновой кислоты путем снятия защиты ( удаление Boc-защитной группы).

Информация о безопасности:

- Данных о безопасности этого соединения мало, но, поскольку оно является органическим соединением, следует соблюдать осторожность, чтобы предотвратить вдыхание, попадание на кожу и проглатывание.

- Во время работы следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки, очки и защитные маски.

- Его следует эксплуатировать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать образования пыли.