страница_баннер

продукт

N-(трет-Бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кислота (CAS# 13726-67-5)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C9H15NO6
Молярная масса 233,22
Плотность 1,3397 (грубая оценка)
Точка плавления 116-118°С(лит.)
Болинг-Пойнт 375,46°С (грубая оценка)
Удельное вращение(α) -6 º (с=1, МеОН)
Точка возгорания 182,1°С
Давление пара 9,72E-07 мм рт.ст. при 25°C
Появление Белый порошок
Цвет От белого до почти белого
БРН 1913973
пКа 3,77±0,23 (прогноз)
Условия хранения Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Индекс преломления 1,4640 (оценка)
леев MFCD00037279

Детали продукта

Теги продукта

Риск и безопасность

Символы опасности Хн – вредный
Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 2924 19 00

N-(трет-Бутоксикарбонил)-L-аспарагиновая кислота (CAS# 13726-67-5) Введение

Boc-L-аспарагиновая кислота представляет собой органическое соединение, обычно используемое в качестве защитной группы при синтезе пептидов. Его химическая формула — C13H19NO6, а молекулярная масса — 293,29. Boc представляет собой N-трет-бутоксикарбонил.

Boc-L-аспарагиновая кислота в основном обладает следующими свойствами:
1. Внешний вид: бесцветный кристаллический порошок;
2. температура плавления: около 152-155 ℃;
3. Растворимость: растворим в некоторых органических растворителях, таких как диметилсульфоксид и дихлорметан, нерастворим в воде;
4. стабильность: разложение может произойти в случае сильного окислителя и света.

Основное применение Boc-L-аспарагиновой кислоты — в качестве защитной группы при синтезе пептидов. Он защищает аминогруппу боковой цепи L-аспарагиновой кислоты, предотвращая нежелательные реакции. Во время синтеза пептидов Boc-L-аспарагиновая кислота реагирует с другими аминокислотами или пептидными сегментами с образованием новых пептидных цепей. После завершения синтеза защитная группа может быть удалена кислотной обработкой для получения целевого пептида или белка.

Boc-L-аспарагиновую кислоту обычно получают известными синтетическими методами. Вкратце, L-аспарагиновую кислоту можно синтезировать путем взаимодействия L-аспарагиновой кислоты с t-Boc-L-кислотой и диметилформамидом. Конкретные методы синтеза можно найти в соответствующей химической литературе.

Что касается информации по безопасности, необходимо обратить внимание на следующие моменты:
1. Boc-L-аспарагиновая кислота – химическое вещество с определенной токсичностью. Во время работы следует принимать соответствующие защитные меры, такие как ношение перчаток, очков и лабораторной одежды;
2. избегать вдыхания порошка или раствора, избегать попадания его на кожу и в глаза;
3. При использовании и обращении с Boc-L-аспарагиновой кислотой ее следует хранить герметично и хранить во избежание контакта с окислителями и ярким светом;
4. При работе с отходами Boc-L-аспарагиновой кислоты их следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам