Бензоилхлорид CAS 98-88-4
Риск и безопасность
| Символы опасности | С – Коррозионный |
| Коды риска | R34 – Вызывает ожоги. R43 – Может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей. R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании. |
| Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. |
| Идентификаторы ООН | ООН 1736 8/PG 2 |
| ВГК Германия | 1 |
| РТЭКС | 6600000 немецких марок |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29310095 |
| Примечание об опасности | Коррозионный |
| Класс опасности | 8 |
| Группа упаковки | II |
| Введение | бензоилхлорид (CAS98-88-4) также известный как бензоилхлорид, бензоилхлорид, принадлежащий к разновидности хлорангидрида. Чистая бесцветная прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость, подвергающаяся воздействию дыма воздуха. Промышленная продукция светло-желтого цвета, с резким раздражающим запахом. Пар на слизистую глаз, кожу и дыхательные пути оказывает сильное стимулирующее действие, стимулируя слизистую оболочку глаз и слезоточивость. Бензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, ароматизаторов, органических пероксидов, фармацевтических препаратов и смол. Его также использовали в фотографии и производстве искусственных танинов, а также в качестве газа-стимулятора в химической войне. Рисунок 1 представляет собой структурную формулу бензоилхлорида. |
| метод приготовления | В лаборатории бензоилхлорид можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях. Промышленным методом получения можно получить использование тионилхлорида и бензальдегидхлорида. |
| категория опасности | категория опасности бензоилхлорида: 8 |
| Использовать | Бензоилхлорид является промежуточным продуктом гербицида оксазинона, а также промежуточным продуктом инсектицида бензолкапида, ингибитора гидразина. бензоилхлорид используется в качестве сырья для органического синтеза, красителей и лекарственных средств, а в качестве инициатора — дибензоилпероксид, трет-бутилпероксид, пестицидный гербицид и др. В области пестицидов — новый тип индуцируемых инсектицидов изоксазолтиофос (изоксатон , Карфос) промежуточные. Это также важный реагент бензоилирования и бензилирования. Большая часть хлористого бензоила используется для производства пероксида бензоила, за которым следует производство бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы и бензамида и другого важного химического сырья, пероксид бензоила для инициатора полимеризации пластикового мономера, полиэстера, эпоксидной смолы, катализатора для акриловых смол. производство, самокоагулянт для стекловолокнистого материала, сшивающий агент для кремнийфторкаучука, нефтепереработка, отбеливание муки, волокно обесцвечивание и т. д. Кроме того, бензойную кислоту можно взаимодействовать с бензоилхлоридом с образованием бензойного ангидрида. Основное применение бензойного ангидрида — в качестве ацилирующего агента, компонента отбеливателя и флюса, а также при получении пероксида бензоила. используется в качестве аналитических реагентов, также используется в производстве специй, органическом синтезе. |
| метод производства | 1. Толуольный метод: сырье толуол и хлор на свету при условии реакции, хлорирование боковой цепи с получением α-трихлортолуола, гидролиз последнего в кислой среде с образованием бензоилхлорида и выделение газообразного хлористого водорода (производство водопоглощения газа HCl). 2. Реакция бензойной кислоты и фосгена. Бензойную кислоту помещают в фотохимический котел, нагревают и плавят, а затем вводят фосген при температуре 140-150 ℃. Хвостовой газ реакции содержит хлористый водород и непрореагировавший фосген, который обрабатывают щелочью и отводят, температура в конце реакции составляла -2-3°С, а продукт после операции газоочистки перегоняли при пониженном давлении. Промышленные продукты представляют собой желтоватые прозрачные жидкости. Чистота ≥ 98%. Норма расхода сырья: бензойная кислота 920кг/т, фосген 1100кг/т, диметилформамид 3кг/т, щелочь жидкая (30%)900кг/т. В настоящее время широко используется в промышленности получения бензойной кислоты и бензилиденхлорида. Бензоилхлорид также можно получить прямым хлорированием бензальдегида. Существует несколько способов приготовления. (1) Бензойную кислоту нагревают и плавят фосгенным методом, фосген вводят при температуре 140 ~ 150 ℃, и определенное количество фосгена вводят для достижения конечной точки. Фосген вытесняется азотом, а хвостовые газы поглощаются и разрушаются, конечный продукт получают перегонкой при пониженном давлении. (2) метод трихлорида фосфора: бензойная кислота растворялась в толуоле и других растворителях. Трихлорид фосфора добавляли по каплям, и реакция проводилась в течение нескольких часов после прикапывания, толуол отгоняли, а затем отгоняли готовый продукт. (3) метод трихлорметилбензола для хлорирования боковой цепи толуола, а затем продукта гидролиза. |
Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам
