Бензотрифторид (CAS# 98-08-8)
Риск и безопасность
| Коды риска | R45 – Может вызвать рак. R46 – Может вызвать наследственные генетические повреждения. R11 – Легковоспламеняющийся R36/38 – Раздражает глаза и кожу. Р48/23/24/25 - R65 – Вредно: при проглатывании может вызвать повреждение легких. R51/53 – Токсичен для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду. Р39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсично при вдыхании, при попадании на кожу и при проглатывании. Р48/20/22 - R40 – Ограниченные доказательства канцерогенного эффекта. R38 – Раздражает кожу. R22 – Вредно при проглатывании. |
| Описание безопасности | S53 – Избегайте воздействия – перед использованием получите специальные инструкции. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). S62 – При проглатывании не вызывать рвоту; Немедленно обратитесь к врачу и покажите этот контейнер или этикетку. S61 – Не допускать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности. S23 – Не вдыхать пар. S16 – Хранить вдали от источников возгорания. |
| Идентификаторы ООН | ООН 2338 3/PG 2 |
| ВГК Германия | 3 |
| РТЭКС | XT9450000 |
| ТСКА | Да |
| Код ТН ВЭД | 29049090 |
| Примечание об опасности | Легковоспламеняющиеся/коррозионные |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | II |
| Токсичность | LD50 перорально для кроликов: 15 000 мг/кг LD50 через кожу Крыса > 2 000 мг/кг |
Информация
| подготовка | трифторид толуола представляет собой органическое промежуточное соединение, которое можно получить из толуола в качестве сырья путем хлорирования, а затем фторирования. На первом этапе для реакции хлорирования смешивали хлор, толуол и катализатор; Температура реакции хлорирования составляла 60 ℃, а давление реакции — 2 МПа; На втором этапе к нитрованной смеси на первом этапе реакции фторирования добавляли фтороводород и катализатор; Температура реакции фторирования составляла 60 ℃, а давление реакции — 2 МПа; На третьем этапе смесь после второй реакции фторирования подвергали ректификационной обработке с получением трифтортолуола. |
| использует | Применение: для производства лекарств, красителей, а также в качестве отвердителя, пестицидов и т. д. трифторметилбензол является важным промежуточным продуктом в химии фтора, который можно использовать для приготовления гербицидов, таких как флуурон, флуралон и пирифлурамин. Это также важный промежуточный продукт в медицине. промежуточный продукт медицины и красителя, растворитель. И используется в качестве отвердителя и при производстве изоляционного масла. промежуточные продукты органического синтеза и красители, лекарства, отвердители, ускорители, а также для производства изоляционных масел. Его можно использовать для определения теплотворной способности топлива, приготовления порошкового огнетушащего вещества, фоторазлагаемой пластической добавки. |
| метод производства | 1. Получается при взаимодействии ω,ω,ω-трихлортолуола с безводным фтороводородом. Мольное соотношение ω,ω,ω-трихлортолуола к безводному фтороводороду составляет 1:3,88, реакцию проводят при температуре 80-104°С. Под давлением 1,67-1,77МПа в течение 2-3 часов. Выход составил 72,1%. Поскольку безводный фтористый водород дешев и его легко получить, оборудование легко решить, нет специальной стали, низкая стоимость, подходит для индустриализации. Получается в результате взаимодействия ω,ω,ω-трифторида толуола с трифторидом сурьмы. Трифтортолуол и трифторид сурьмы нагревают и перегоняют в реакционном котле, а дистиллят представляет собой сырой трифторметилбензол. Смесь промывали 5%-ной соляной кислотой, затем 5%-ным раствором гидроксида натрия и нагревали для перегонки для сбора фракции с температурой 80-105°С. Жидкость верхнего слоя отделяли, а жидкость нижнего слоя сушили безводным хлоридом кальция и фильтровали с получением трифторметилбензола. Выход составил 75%. Этот метод потребляет антимонид, стоимость выше, как правило, только в лабораторных условиях использование более удобно. Метод получения заключается в использовании толуола в качестве сырья, сначала использования газообразного хлора в присутствии хлорирования боковой цепи катализатора для получения α,α,α-трихлортолуола, а затем реакции с фтористым водородом для получения продукта. |
Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам
