Бензолацетонитрил (CAS № 140-29-4)
Символы опасности | Т – Токсичный |
Коды риска | R23/24/25 – Токсично при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании. |
Описание безопасности | S23 – Не вдыхать пар. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). |
Идентификаторы ООН | ООН 2470 |
Бензолацетонитрил (CAS № 140-29-4)
Бензолацетонитрил, номер CAS 140-29-4, уникален во многих аспектах химии.
Судя по химической структуре, он состоит из бензольного кольца, связанного с ацетонитрильной группой. Бензольное кольцо имеет большую систему сопряжения π-связей, что придает молекуле стабильность и уникальное распределение электронного облака, что придает ей определенную ароматичность. Ацетонитрильная группа придает сильную полярность и реакционную способность цианогруппе, благодаря чему вся молекула не только обладает относительной инертностью и гидрофобностью, обеспечиваемыми бензольным кольцом, но также предоставляет богатые возможности для органического синтеза, поскольку цианогруппа может участвовать в различных процессах. нуклеофильных и электрофильных реакций. Обычно он выглядит как бесцветная или светло-желтая жидкость, и эта жидкая форма удобна для транспортировки и очистки с помощью рутинных операций, таких как разделение жидкости и дистилляция, в сценариях лабораторного и промышленного синтеза. Что касается растворимости, он может лучше растворяться в органических растворителях, таких как эфир, хлороформ и другие неполярные или слабополярные растворители, тогда как в воде растворимость плохая, что тесно связано с молекулярной полярностью, а также определяет выбор его применения. в различных реакционных системах.
Это важный промежуточный продукт в органическом синтезе. В зависимости от их структурных свойств могут происходить различные химические реакции с образованием сложных соединений. Например, посредством реакции гидролиза цианогруппы можно получить фенилуксусную кислоту, которая используется в фармацевтической области для синтеза различных лекарств, таких как модификация боковой цепи антибиотиков пенициллинового ряда; В индустрии специй это ключевое сырье для приготовления цветочных специй, таких как роза и ландыш. Кроме того, реакция восстановления циано также может быть использована для превращения его в соединения бензиламина, а производные бензиламина широко используются в области пестицидов и красителей, а также используются для разработки новых высокоэффективных пестицидов, красителей с яркими цветами и высокими быстрота.
По способу получения ацетофенон часто используют в качестве сырья в промышленности, его получают двухстадийной реакцией оксима и дегидратации. Сначала ацетофенон реагирует с гидроксиламином с образованием оксима ацетофенона, который затем под действием дегидратора превращается в бензол-ацетонитрил, и в процессе исследователи продолжают оптимизировать условия реакции, включая регулирование температуры реакции и контроль количества дегидратора, поэтому как повысить урожайность, снизить себестоимость и обеспечить спрос на крупномасштабное производство. Благодаря инновациям в технологии органического синтеза оптимизация маршрута синтеза бензолацетонитрила фокусируется на защите окружающей среды и атомной экономике, стремясь сократить выбросы отходов, повысить эффективность использования ресурсов, способствовать устойчивому развитию химической промышленности и дальнейшему расширению ее применения. потенциал.