5-фтороцитозин (№ CAS 2022-85-7)
Риск и безопасность
Коды риска | R40 – Ограниченные доказательства канцерогенного эффекта. R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. R63 – Возможный риск причинения вреда будущему ребенку. |
Описание безопасности | S22 – Не дышать пылью. S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S27 – Немедленно снимите всю загрязненную одежду. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. |
ВГК Германия | 2 |
РТЭКС | HA6040000 |
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA | 10-23 |
Код ТН ВЭД | 29335990 |
Примечание об опасности | Токсичный/Светочувствительный |
Класс опасности | РАЗДРАЖЕНИЕ, СВЕТОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ |
Токсичность | ЛД50 у мышей (мг/кг): >2000 перорально и подкожно; 1190 ип; 500 iv (Грюнберг, 1963) |
5-фтороцитозин (CAS# 2022-85-7) Введение
качество
Этот продукт представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом. Мало растворим в воде, растворимость 1,2% при 20°С в воде, слабо растворим в этаноле; Почти нерастворим в хлороформе и эфире; Растворим в разбавленной соляной кислоте или разбавленном растворе гидроксида натрия. Он стабилен при комнатной температуре, выпадает в осадок на холоде, а небольшая часть превращается в 5-фторурацил при нагревании.
Этот препарат представляет собой противогрибковый препарат, синтезированный в 1957 г. и использованный в клинической практике с 1969 г., обладающий очевидным антибактериальным действием на Candida, криптококк, красящие грибы и аспергиллы и не оказывающий ингибирующего действия на другие грибы.
Его ингибирующее действие на грибы обусловлено его проникновением в клетки чувствительных грибов, где под действием нуклеопииндезаминазы удаляет аминогруппы с образованием антиметаболита-5-фторурацила. Последний трансформируется в 5-фторурацилдезоксинуклеозид и ингибирует тиминнуклеозидсинтетазу, блокирует превращение урацилдезоксинуклеозида в тиминнуклеозид и влияет на синтез ДНК.
использовать
Противогрибковые средства. В основном его применяют при слизисто-кожном кандидозе, кандидозном эндокардите, кандидозном артрите, криптококковом менингите и хромомикозе.
Способ применения и дозировка. Перорально, 4–6 г в день, разделенные на 4 приема.
безопасность
Во время применения следует регулярно проверять показатели крови. С осторожностью применять пациентам с печеночной и почечной недостаточностью и заболеваниями крови, а также беременным женщинам; Противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Затенение, герметичное хранение.