страница_баннер

продукт

5 5-Диметил-1 3-оксазолидин-2 4-дион (номер CAS 695-53-4)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C5H7NO3
Молярная масса 129,11
Плотность 1,3816 (грубая оценка)
Точка плавления 77-80 °С (лит.)
Болинг-Пойнт 137 °С / 6 мм рт.ст.
Точка возгорания 44,2°С
Растворимость Хлороформ, Этилацетат
Давление пара 4,01 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет Белый
Мерк 14,3213
БРН 113541
пКа 6,13 (при 37 ℃)
Условия хранения 2-8°С
Индекс преломления 1,4220 (оценка)
Физические и химические свойства Температура плавления 75-80°С.

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R40 – Ограниченные доказательства канцерогенного эффекта.
R33 – Опасность кумулятивных эффектов
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S22 – Не дышать пылью.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S23 – Не вдыхать пар.
S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
ВГК Германия 3
РТЭКС RP9100000
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29349990
Токсичность LD50 внутривенно у мышей: 450 мг/кг (Стоутон)

 

Введение

Диметилдион – это химическое вещество с химическим названием метилбензофенон. Ниже приводится введение в свойства, использование, методы приготовления и информацию о безопасности димететона:

 

Качество:

- Внешний вид: Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

- Растворимость: Растворим в воде, спиртах и ​​эфирных растворителях.

- Запах: С особым сладким ароматом.

 

Использовать:

- Диметилдикетон широко используется в химическом синтезе в качестве растворителя, восстановителя и катализатора.

- Он может использоваться в качестве важного промежуточного продукта в органическом синтезе и участвует в синтезе различных органических соединений.

 

Метод:

- Обычно используемый метод получения заключается в реакции бензойной кислоты с серной или фосфорной кислотой с получением бензоилхлорида, а затем с метанолом и карбонатом натрия для получения диметилдиона.

- Существует много других способов получения диметилдиона, например, реакция хлормуравьиной кислоты и фенилизоцианата, реакция хлоразобензола и протонированного диметиламина и т. д.

 

Информация о безопасности:

- Диметилдикетон представляет собой органическое соединение с определенной токсичностью, чрезмерное воздействие или вдыхание которого могут нанести вред человеческому организму.

- Метадикетон следует хранить в герметичной таре, вдали от источников возгорания и окислителей.

- При использовании надевайте защитные перчатки и очки и избегайте контакта с кожей и глазами.

- В лабораторных или промышленных производственных процессах следует соблюдать соответствующие рабочие процедуры и инструкции по технике безопасности.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам