страница_баннер

продукт

4'-Гидрокси-3'-метилацетофенон (CAS# 876-02-8)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C9H10O2
Молярная масса 150,17
Плотность 1,0858 (грубая оценка)
Точка плавления 107-109°С(лит.)
Болинг-Пойнт 175°С 1 мм
Точка возгорания 175°С/1 мм
Растворимость Хлороформ (Слегка), Метанол (Слегка)
Давление пара 0,000585 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет От кремового до бледно-бежевого
БРН 2041839
пКа 8,52±0,18 (прогноз)
Условия хранения Инертная атмосфера, комнатная температура
Индекс преломления 1,5180 (оценка)
леев MFCD00002231
Физические и химические свойства Характер: бесцветная раздражающая жидкость.
температура плавления -146 ℃
точка кипения 114~116 ℃
относительная плотность 1,629 г/см3
показатель преломления 1,4700
Использовать Используется в качестве важного сырья для органического синтеза, пестицидов хлорпирифоса, хлорпирифоса метила и важных промежуточных продуктов гербицидов.

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
R22 – Вредно при проглатывании.
Описание безопасности S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S22 – Не дышать пылью.
S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29143990
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

4-Гидрокси-3-метилацетофенон, также известный как 4-гидро-3-метил-1-фенил-2-бутанон, представляет собой органическое соединение. Ниже приводится введение в его природу, использование, методы производства и информацию о безопасности:

 

Качество:

4-Гидрокси-3-метилацетофенон — бесцветная или желтоватая жидкость со специфическим ароматом. Это полярное соединение, растворимое в спиртах, эфирах, кетонах и сложноэфирных растворителях.

 

Использовать:

 

Метод:

Существует множество методов получения 4-гидрокси-3-метилацетофенона, и один из распространенных методов получают реакцией окисления карбонильных соединений. Конкретные этапы включают взаимодействие 3-метилацетофенона с йодом или гидроксидом натрия с получением соответствующего йодозолата или гидроксила, который затем преобразуется в 4-гидрокси-3-метилацетофенон посредством реакции восстановления.

 

Информация о безопасности:

4-Гидрокси-3-метилацетофенон считается относительно безопасным для общего применения. Будучи органическим соединением, оно все же таит в себе некоторые потенциальные опасности. Контакт с кожей и вдыхание паров могут вызвать раздражение и вызвать аллергические реакции. При работе с этим соединением следует соблюдать меры предосторожности, использовать средства индивидуальной защиты (например, перчатки и защитные очки) и обеспечивать хорошую вентиляцию. В случае случайного контакта или вдыхания вещество следует немедленно промыть или удалить и обратиться за медицинской помощью. При хранении и обращении соблюдайте соответствующие меры безопасности во избежание несчастных случаев.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам