страница_баннер

продукт

3-фенилпропиональдегид (CAS#104-53-0)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C9H10O
Молярная масса 134,18
Плотность 1,019 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления -42 °С
Болинг-Пойнт 97-98 °С/12 мм рт. ст. (лит.)
Точка возгорания 203°Ф
Номер JECFA 645
Растворимость в воде Смешивается с хлороформом, дихлорметаном, этилацетатом, спиртом и эфиром. Не смешивается с водой.
Растворимость 0,74мг/л
Давление пара 15 гПа (98 °С)
Появление Жидкость
Цвет Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого
БРН 1071910
Условия хранения Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительный Чувствительный к воздуху
Индекс преломления n20/D 1,523(букв.)
Физические и химические свойства Бесцветная жидкость. Есть аромат, похожий на Гиацинт. Плотность 1,010-1,020. Температура плавления 47. Температура кипения 221-224 °С (0,1 МПа, 744 рт. ст.). Показатель преломления 532. Растворим в этаноле.
Использовать Широко используется при приготовлении различных цветочных эссенций, особенно гвоздики, жасмина и розы.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R36/38 – Раздражает глаза и кожу.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
ВГК Германия 2
РТЭКС MW4890000
F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA 10-23
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29122900
Токсичность LD50 перорально для кроликов: > 5000 мг/кг LD50 через кожу Кролик > 5000 мг/кг

 

Введение

Фенилпропиональдегид, также известный как бензилформ. Ниже приводится введение в свойства, использование, методы получения и информацию о безопасности фенилпропиональдегида:

 

1. Природа:

- Внешний вид: Фенилпропиональ представляет собой бесцветную жидкость, которая иногда может быть желтой.

- Запах: с особым ароматным ароматом.

- Плотность: относительно высокая.

- Растворимость: Растворим во многих органических растворителях, включая спирты и эфиры.

 

2. Использование:

- Химический синтез: Фенилпропиональдегид является одним из важных сырьевых материалов для многих органических синтезов, которые можно использовать для получения различных органических соединений.

 

3. Метод:

- Метод уксусного ангидрида: фенилпропанол подвергается реакции с уксусным ангидридом в условиях кислотного катализа с получением фенилпропилуксусного ангидрида, который затем преобразуется в бензилуксусную кислоту и, наконец, путем окисления превращается в фенилпропиональ.

- Метод механизма реакции: фенилпропилбромид взаимодействует со смесью цианида натрия и гидроксида натрия с образованием фенилпропионазона, который затем гидролизуется при нагревании с получением бензиламина и, наконец, окисляется до фенилпропиональдегида.

 

4. Информация о безопасности:

- Фенилпропионал обладает раздражающим и разъедающим действием, следует избегать попадания на кожу и в глаза, при необходимости следует надевать защитные перчатки и очки.

- При использовании и хранении следует обращать внимание на риск возникновения пожара и накопления статического электричества.

- Фенилпропиональдегид может нанести вред окружающей среде, поэтому в случае его утечки следует принять соответствующие меры по защите окружающей среды.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам