страница_баннер

продукт

3-ХЛОР-2-ГИДРОКСИ-5-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ПИРИДИН (CAS# 76041-71-9)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C6H3ClF3NO
Молярная масса 197,54
Плотность 1,53±0,1 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 159-161 °С (лит.)
Болинг-Пойнт 234,6±40,0 °С (прогноз)
Точка возгорания 40,6°С
Давление пара 5,33 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллы от белого до светло-коричневого цвета
пКа 8,06±0,10 (прогноз)
Условия хранения Инертная атмосфера, комнатная температура
Индекс преломления 1,527
леев MFCD00153095

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R25 – Токсично при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки.
S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29333990
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

3-Хлор-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридин представляет собой органическое соединение. Ниже приводится введение в его природу, использование, методы производства и информацию о безопасности:

 

1. Природа:

- Внешний вид: 3-Хлор-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридин представляет собой твердое вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета.

- Растворимость: почти нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как эфир, метанол и метиленхлорид.

- Химические свойства: Это щелочное соединение, которое осуществляет нейтрализующую реакцию против кислот. Его также можно использовать в качестве фторирующего реагента для введения трифторметильных групп в другие органические соединения.

 

2. Использование:

- 3-Хлор-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридин обычно используется в реакциях органического синтеза в качестве катализатора или реагента. Например, его можно использовать для построения связей углерод-фтор и реакций аминирования.

- Его также можно использовать в качестве исходного материала или промежуточного продукта в синтезе пестицидов.

 

3. Метод:

- Обычно используемый метод получения заключается в реакции пиридина с трифтормуравьиной кислотой и серной кислотой с получением 3-хлор-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридина.

 

4. Информация о безопасности:

- 3-Хлор-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридин следует избегать при хранении и использовании в контакте с сильными окислителями и горючими веществами во избежание возгорания или взрыва.

- Он может оказывать раздражающее воздействие на кожу, глаза и дыхательные пути, поэтому при работе следует надевать соответствующие защитные средства, такие как перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.

- При использовании или обращении с составом это следует делать в хорошо проветриваемом помещении и избегать вдыхания или случайного проглатывания. После обработки загрязненный участок следует тщательно очистить.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам