страница_баннер

продукт

3-Бром-2-гидрокси-5-(трифторметил)пиридин (номер CAS 76041-73-1)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C6H3BrF3NO
Молярная масса 241,99
Плотность 1,876±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Болинг-Пойнт 252,7±40,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 106,6 °С
Появление Кристаллический порошок
Цвет От белого до желтого
пКа 8,06±0,10 (прогноз)
Условия хранения Хранить в темном месте, инертная атмосфера, комнатная температура.
леев MFCD02691223

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска 25 – Токсично при проглатывании
Описание безопасности 45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
Код ТН ВЭД 29333999
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

2(1H)-Пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)-(2(1H)-Пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)-) представляет собой органическое соединение. Он имеет молекулярную формулу C6H3BrF3NO и молекулярную массу 218,99 г/моль. Ниже приводится описание его природы, использования, состава и информации о безопасности:

 

Природа:

-Внешний вид: 2(1H)-пиридинон,3-бром-5-(трифторметил) – твердое вещество, обычно кристаллы от белого до светло-желтого цвета.

-Точка плавления: температура плавления 90-93°C.

-Растворимость: 2(1H)-пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)-обладает определенной растворимостью в обычных органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

 

Использовать:

-Химические исследования: 2(1H)-Пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)-может использоваться в качестве реагента или промежуточного продукта в органическом синтезе. Его часто используют для построения скелета сложных органических молекул в реакциях, катализируемых металлами.

-Разработка лекарств: благодаря своей особой структуре и химическим свойствам он может играть важную роль в разработке лекарств, таких как противораковые средства, противовирусные средства и т. д.

 

Способ приготовления:

2(1H)-Пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)-может быть синтезирован различными методами, одним из распространенных методов синтеза является следующий:

2-гидроксилпиридин реагирует с бромидом магния с образованием 2-гидрокси-3-бромпиридина. Затем 3-бромпиридин подвергают реакции с фторметиллитием с получением 2(1H)-пиридинона,3-бром-5-(трифторметил)-. Синтез обычно проводят в органическом растворителе, таком как диметилсульфоксид, и при низких температурах.

 

Информация по безопасности: Безопасность

- 2(1H)-Пиридинон,3-бром-5-(трифторметил)- еще не прошел четкую оценку, поэтому следует соблюдать осторожность при обращении и хранении. Пользователям рекомендуется носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как лабораторные перчатки и средства защиты глаз. Избегайте вдыхания пыли и контакта с кожей.

-Из-за своих химических свойств он может быть токсичным для водной среды. Пожалуйста, соблюдайте соответствующие меры безопасности при использовании, чтобы избежать попадания жидкости в водоем.

-При использовании этого соединения рекомендуется работать в хорошо вентилируемых лабораторных условиях, чтобы избежать вдыхания его летучих веществ. В случае случайного разлива или вдыхания немедленно обратитесь за медицинской помощью.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам