страница_баннер

продукт

3 4-Диметилбензофенон (CAS# 2571-39-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C15H14O
Молярная масса 210,27
Плотность 1,0232 (грубая оценка)
Точка плавления 70-74 °С
Болинг-Пойнт 309,8°C (грубая оценка)
Точка возгорания 113 °С
Давление пара 3,43E-05 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
БРН 1948955
Условия хранения Комнатная температура
Индекс преломления 1,5725 (оценка)
леев MFCD00008525

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска 36/37/38 – Раздражает глаза, органы дыхания и кожу.
Описание безопасности 24/25 – Избегайте попадания на кожу и в глаза.

 

Введение

3,4-Диметилбензофенон, также известный как кетокарбонат или бензоин. Ниже приводится описание его природы, использования, приготовления и информация о безопасности:

 

Природа:

-Внешний вид: 3,4-диметилбензофенон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.

-Растворимость: он почти нерастворим в воде и имеет высокую растворимость в органических растворителях, таких как этанол и диметилформамид.

-Точка плавления: температура плавления 3,4-диметилбензофенона составляет около 132-134 градусов по Цельсию.

-Химические свойства: это электрофильный реагент, который может участвовать в различных реакциях, таких как образование водородных связей, окислительно-восстановительная реакция между кетоновым углеродом и метилом.

 

Использовать:

- 3,4-Диметилбензофенон в основном используется в качестве реагента в реакциях органического синтеза.

-Его можно использовать в качестве электрофильного реагента для участия в реакциях электрофильного присоединения, образовании кетонового карбоната и других реакциях.

-Его также можно использовать в качестве фотосенсибилизатора для литографии, светоотверждения и других областей.

 

Способ приготовления:

Одним из методов получения -3,4-диметилбензофенона является реакция синтеза барона. Этапы реакции следующие: во-первых, стирол подвергается реакции с избытком брома под светом или ультрафиолетовым светом с образованием β-бромстирола. Затем β-бромстирол подвергают реакции с гидроксидом (например, NaOH) с образованием 3,4-диметилбензофенона.

-Другой метод получения — взаимодействие ацетофенона и бромида натрия в щелочных условиях с образованием 3,4-диметилбензофенона.

 

Информация о безопасности:

- 3,4-Диметилбензофенон менее токсичен.

-Избегайте контакта с кожей и вдыхания при использовании.

-Ruyi внешний контакт с кожей, следует немедленно промыть большим количеством воды.

-При вдыхании немедленно переместиться в хорошо проветриваемое место.

-Во время работы рекомендуется носить соответствующие защитные перчатки и дыхательный аппарат.

-При использовании и хранении соблюдайте правила безопасной эксплуатации и размещайте его в недоступном для детей месте.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам