2-(Трифторметокси)фторбензол (№ CAS 2106-18-5)
Коды риска | R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. R11 – Легковоспламеняющийся R36/38 – Раздражает глаза и кожу. |
Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S16 – Хранить вдали от источников возгорания. S36 – Носите подходящую защитную одежду. S33 – Примите меры предосторожности против статических разрядов. S28 – При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством мыльной пены. S15 – Беречь от источников тепла. S7 – Держите контейнер плотно закрытым. |
Идентификаторы ООН | 1993 год |
ВГК Германия | 3 |
Код ТН ВЭД | 29093090 |
Примечание об опасности | Раздражающий |
Класс опасности | 3 |
Группа упаковки | II |
Введение
2-(трифторметокси)фторбензол(2-(трифторметокси)фторбензол) — органическое соединение с химической формулой C7H4F4O. Ниже приводится описание свойств, использования, получения и информация о безопасности соединения:
Природа:
-Внешний вид: 2-(трифторметокси)фторбензол представляет собой бесцветную жидкость.
-Растворимость: его можно растворить в органических растворителях, таких как эфир, хлорированные углеводороды.
-Температура плавления и температура кипения: температура плавления -30°С, температура кипения 50-51°С.
-Плотность: Плотность соединения составляет около 1,48 г/см³.
-Опасность: 2-(трифторметокси)фторбензол представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость, которая может вызвать пожар при воздействии открытого огня или высоких температур.
Использовать:
-Фармацевтическая химия: 2-(трифторметокси)фторбензол может использоваться в качестве важного промежуточного продукта для приготовления лекарств, пестицидов и других органических соединений.
-Синтез гетероциклических соединений: его можно использовать для синтеза различных гетероциклических соединений, таких как водородсодержащие гетероциклы, азотсодержащие гетероциклы и т. д.
Метод:
2-(трифторметокси)фторбензол часто получают путем взаимодействия арина и фторирующего агента, конкретные этапы заключаются в следующем:
1. Арилалкин реагирует с фторирующим агентом. Обычными фторирующими агентами являются гидроборат аммония (NH4HF2) и фториды металлов.
2. Промежуточное соединение, образующееся в результате реакции, реагирует с метанолом с получением 2-(трифторметокси)фторбензола.
Информация о безопасности:
-При использовании и хранении 2-(трифторметокси)фторбензола строго соблюдайте технику безопасности и избегайте попадания на кожу, в глаза и вдыхания его паров.
-Этот состав легковоспламеняющийся, и его следует хранить вдали от огня и горячих точек.
-Надевайте защитные перчатки, очки и защитную одежду, чтобы обеспечить хорошую вентиляцию при работе с составом.
Обратите внимание, что 2-(трифторметокси)фторбензол является химическим веществом, и во время работы следует соблюдать правила безопасности, чтобы избежать несчастных случаев и травм.