страница_баннер

продукт

2-Этилпиразин (CAS № 13925-00-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C6H8N2
Молярная масса 108,14
Плотность 0,984 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления 155 °С
Болинг-Пойнт 152-153 °С (лит.)
Точка возгорания 109°Ф
Номер JECFA 762
Растворимость в воде свободно растворимый
Растворимость свободно растворимый
Давление пара 4,01 мм рт.ст. при 25°C
Появление аккуратный
Удельный вес 0,984
Цвет От бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого
БРН 108200
пКа 1,62±0,10 (прогноз)
Условия хранения Герметичный в сухом виде, комнатная температура
Индекс преломления n20/D 1,498(букв.)
Использовать Для ежедневного использования, пищевой ароматизатор

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R10 – Легковоспламеняющийся
R41 – Опасность серьезного повреждения глаз.
R37/38 – Раздражает дыхательные пути и кожу.
R22 – Вредно при проглатывании.
Описание безопасности S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
S39 – Используйте средства защиты глаз/лица.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
Идентификаторы ООН ООН 1993 3/PG 3
ВГК Германия 3
РТЭКС UQ3330000
ТСКА T
Код ТН ВЭД 29339990
Класс опасности 3
Группа упаковки III

 

Введение

2-Этилпиразин — органическое соединение. Ниже приводится введение в некоторые свойства соединения, его использование, методы получения и информацию о безопасности:

 

Свойства: 2-Этилпиразин представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с ароматическим запахом, похожим на запах бензольных колец. Он растворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре, но почти нерастворим в воде.

 

Применение: 2-этилпиразин можно использовать в качестве реагента и промежуточного продукта в органическом синтезе. Его можно использовать в органическом синтезе для получения различных соединений, таких как пиразолы, тиазолы, пиразины и бензотиофены. Его также можно использовать в качестве лиганда для металлокомплексов и синтеза красителей.

 

Метод получения: Существует два основных метода получения 2-этилпиразина. Один получают реакцией метилпиразина с виниловыми соединениями. Другой получают реакцией 2-бромэтана и пиразина.

 

Информация о безопасности: 2-этилпиразин обычно малотоксичен при нормальных условиях использования. Поскольку он является органическим соединением, с ним все же следует обращаться с осторожностью. При попадании на кожу и в глаза следует своевременно промыть большим количеством воды. При использовании следует избегать вдыхания его паров, чтобы обеспечить хорошую вентиляцию рабочей среды. Его также следует хранить в прохладном, сухом, вентилируемом месте и избегать контакта с окислителями, кислотами и восстановителями.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам