страница_баннер

продукт

2-Циано-4-метилпиридин (номер CAS 1620-76-4)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C7H6N2
Молярная масса 118,14
Плотность 1,08±0,1 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 83-87 °С
Болинг-Пойнт 145-148°С 38 мм
Точка возгорания 145-148°С/38 мм
Растворимость в воде Мало растворим в воде.
Давление пара 0,0117 мм рт.ст. при 25°C
Появление порошок в кристалл
Цвет От белого до серого и коричневого
БРН 110753
пКа 0,35±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения Инертная атмосфера, комнатная температура
Чувствительный Чувствителен к воздуху
Индекс преломления 1,531
леев MFCD00128868

Детали продукта

Теги продукта

Риск и безопасность

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R41 – Опасность серьезного повреждения глаз.
R37/38 – Раздражает дыхательные пути и кожу.
R22 – Вредно при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S22 – Не дышать пылью.
S36/37 – Носите подходящую защитную одежду и перчатки.
S39 – Используйте средства защиты глаз/лица.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
Идентификаторы ООН 3276
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29333990
Класс опасности 6.1
Группа упаковки III

2-Циано-4-метилпиридин (номер CAS 1620-76-4) Информация

Приложение 2-циано-4-метилпиридин представляет собой органическое промежуточное соединение, которое можно сначала окислить из 4-метилпиридина с получением 4-метилпиридин-N-оксида, а затем заменить цианогруппой для получения. 4-метилпиридин-N-оксид можно использовать для получения 4-метил-2,6-дикарбоксипиридина, 4-метил-2,6-дикарбоксипиридин является очень полезным производным пиридина и очень важным промежуточным соединением, которое широко используется. в области фармации.
подготовка 4-метилпиридин-N-оксид (0,109 г, 1 ммоль), триметилцианозилан (0,119 г, 1,2 ммоль), H-диэтилфосфит (0,276 г, 2 ммоль), четыреххлористый углерод (0,308 г, 2 ммоль), триэтиламин (0,202 г, 2 ммоль) и ацетонитрил 10 мл в 50 мл. трехгорлую колбу, реагировать при комнатной температуре в течение 6 часов. После завершения реакции растворитель удаляют при пониженном давлении и разделяют колоночной хроматографией (петролейный эфир/этилацетат, об/об = 4:1) с получением бесцветной жидкости целевого соединения с выходом 80%.

  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам