2-хлор-3-фтор-6-пиколин (номер CAS 374633-32-6)
Введение
Внешний вид: Обычно бесцветная или светло-желтая жидкость. Эти характеристики внешнего вида подразумевают, что она может быть чувствительна к свету и теплу, и необходимо принять меры, чтобы избежать контроля света и температуры во время хранения и транспортировки, например, использовать и хранить бутылки из коричневого стекла. в прохладном складе, чтобы предотвратить дальнейшее потемнение и ухудшение цвета.
Растворимость: Соединение имеет хорошую растворимость в обычных органических растворителях, таких как толуол и дихлорметан, следует принципу аналогичной растворимости и имеет сродство к органическим растворителям благодаря гидрофобной части молекулы; Однако растворимость в воде низкая, и молекуле трудно эффективно разорвать прочную водородную связь между молекулами воды, что затрудняет ее диспергирование.
Температура кипения и плотность. Данные о температуре кипения тесно связаны с ее летучестью и могут предоставить ключевые параметры для таких операций, как дистилляция и очистка, но, к сожалению, конкретное значение точки кипения широко не раскрывается. Его плотность немного выше, чем у воды, и понимание плотности может помочь точно оценить соотношение преобразования объема и массы в экспериментальных операциях или промышленных процессах, таких как перекачка жидкости и точное измерение.
Химические свойства
Реакция замещения: Атом хлора и атом фтора в молекуле являются потенциальными реакционноспособными центрами. В реакции нуклеофильного замещения сильные нуклеофилы могут атаковать места расположения атомов хлора и фтора, замещать соответствующие атомы и образовывать новые производные пиридина. Например, его объединили с некоторыми азотсодержащими и серосодержащими нуклеофилами для разработки ряда азотсодержащих гетероциклических соединений с более сложной структурой для разработки лекарств или синтеза материалов.
Окислительно-восстановительная реакция: пиридиновое кольцо само по себе относительно стабильно, но когда сильные окислители, такие как перманганат калия и перекись водорода, соединяются с кислой средой, может произойти окисление, приводящее к разрушению или модификации структуры пиридинового кольца; И наоборот, с помощью подходящего восстановителя, такого как гидриды металлов, теоретически возможно гидрирование внутримолекулярных ненасыщенных связей.
В-четвертых, метод синтеза
Обычный путь синтеза состоит в том, чтобы начинать с простых производных пиридина и постепенно создавать целевую структуру посредством реакций галогенирования и фторирования. Исходные пиридиновые соединения сначала селективно метилируют и одновременно вводят метильные группы; Затем используйте реагенты галогенирования, такие как хлор и жидкий хлор, с подходящими катализаторами и условиями реакции, чтобы добиться введения атомов хлора; Наконец, для точного фторирования целевого сайта с получением 2-хлор-3-фтор-6-метилпиридина использовались фторированные реагенты, такие как Selectfluor.
Использование
Промежуточные продукты синтеза лекарств: его уникальная структура любима химиками-медиками, и это высококачественный промежуточный продукт для разработки новых антибактериальных, противовирусных и противоопухолевых препаратов. Электронные свойства и пространственная структура пиридиновых колец и их заместителей могут специфически связываться с белками-мишенями in vivo и, как ожидается, будут трансформироваться в активные ингредиенты с превосходной эффективностью после последующей многоступенчатой модификации.
Материаловедение: в области синтеза органических материалов его можно использовать для производства функциональных полимерных материалов, флуоресцентных материалов и т. Д. Благодаря его способности точно вводить атомы хлора, фтора и пиридиновые структуры, придавать материалам специальные электрические и оптические свойства. свойств и способствовать развитию передовых технологий, таких как интеллектуальные материалы и материалы для дисплеев.
