страница_баннер

продукт

2-аминотиофенол (CAS № 137-07-5)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C6H6NS
Молярная масса 124,184
Плотность 1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления 23-26℃
Болинг-Пойнт 234,9°С при 760 мм рт.ст.
Точка возгорания 79,4°С
Растворимость в воде НЕРАЗРЫВНЫЙ
Давление пара 0,0517 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления n20/D 1,642(букв.)
Физические и химические свойства 用途 磷地尔的中间体。

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности C – Коррозионный N – Опасен для окружающей среды
Коды риска R22 – Вредно при проглатывании.
R34 – Вызывает ожоги.
R50/53 – Очень токсичен для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду.
Описание безопасности S25 – Избегайте попадания в глаза.
S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).
Идентификаторы ООН ООН 1760

 

2-аминотиофенол (CAS № 137-07-5)

Использование и методы синтеза

О-аминофенилтиофенол. Его обычное использование:

Область красителей: о-аминофенол может использоваться в качестве промежуточного продукта красителей для синтеза различных органических красителей. Его структура содержит амино- и тиофенольные группы, а различные структурные группы красителей могут быть введены в результате реакций преобразования их функциональных групп, так что можно получить красители разных цветов.

Области лечения: Антиофенол – антибиотик, который можно использовать для лечения инфекционных заболеваний, вызванных определенными бактериями. Его антибиотическое действие основано на взаимодействии с клеточной стенкой бактерий и способно вмешиваться в процессы выживания и репликации бактерий.

Метод синтеза о-аминофентиофена обычно можно осуществить следующими этапами:

Нитрофенилтиофенол реагирует с избытком аммиака с образованием о-нитротиофенола.

Восстановление о-нитрофентионола до соответствующего о-аминотиофенола. В качестве восстановителей обычно используют сульфит натрия, сульфит аммония и др.

В лаборатории о-аминотиофенол можно синтезировать и другими методами, например реакцией о-нитрофенола с аминами для восстановления нитрофенола. Различные методы синтеза могут быть выбраны в соответствии с потребностями и конкретными обстоятельствами.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам