страница_баннер

продукт

2 4 5-трифторбензойная кислота (CAS# 446-17-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C7H3F3O2
Молярная масса 176,09
Плотность 1,4362 (оценка)
Точка плавления 94-96 °С (лит.)
Болинг-Пойнт 241,9±35,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 100,1°С
Растворимость Хлороформ (слегка), ДМСО (слегка)
Давление пара 0,0188 мм рт.ст. при 25°C
Появление Кристаллический порошок
Цвет От белого
БРН 3257609
пКа 2,87±0,10 (прогноз)
Условия хранения Герметичный в сухом виде, комнатная температура
леев MFCD00013306
Физические и химические свойства температура плавления 97~98 ℃
Белые или почти белые кристаллы.
Использовать Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, а также для приготовления авиационных и аэрокосмических жидкокристаллических материалов.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Си – Раздражающий
Коды риска 36/37/38 – Раздражает глаза, органы дыхания и кожу.
Описание безопасности S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
ВГК Германия 3
Код ТН ВЭД 29163990
Класс опасности РАЗДРАЖИТЕЛЬ

 

Введение

2,4,5-Трифторбензойная кислота — органическое соединение. Ниже приводится введение в его природу, использование, метод приготовления и информацию о безопасности:

 

Качество:

- Внешний вид: кристаллический порошок от бесцветного до белого цвета.

- Растворимость: слабо растворим в воде и растворим в органических растворителях, таких как спирты, эфиры и кетоны.

- Химические свойства: Это сильная кислота, которая реагирует со щелочами, металлами и химически активными металлами.

 

Использовать:

- 2,4,5-Трифторбензойная кислота в основном используется в качестве важного промежуточного продукта и катализатора в органическом синтезе.

- В некоторых специфических реакциях может использоваться как источник фторид-ионов и участвовать в реакциях фторирования.

- Его также можно использовать при получении других фторорганических соединений.

 

Метод:

Существуют различные способы получения 2,4,5-трифторбензойной кислоты, и одним из наиболее часто используемых методов является следующий:

- Реакция бензойной кислоты с трифторидом алюминия с получением трифторида бензоилалюминия.

- Затем трифторид бензоила алюминия подвергают реакции с водой или спиртом с образованием 2,4,5-трифторбензойной кислоты.

 

Информация о безопасности:

- 2,4,5-Трифторбензойная кислота раздражает кожу и глаза, поэтому при обращении и контакте необходимы соответствующие средства защиты.

- Во влажной среде он может разлагаться и выделять вредные газы, поэтому эксплуатировать их необходимо в хорошо вентилируемом помещении.

- При хранении и транспортировке следует избегать контакта с сильными окислителями, сильными кислотами и другими веществами.

- Немедленно обратитесь за медицинской помощью при проглатывании или вдыхании.

При использовании и обращении с химикатами необходимо соблюдать надлежащие рабочие процедуры и меры безопасности, а также оценивать и контролировать их в каждом конкретном случае.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам