2 2 2-трифторэтиламин (номер CAS 753-90-2)
| Коды риска | R11 – Легковоспламеняющийся R34 – Вызывает ожоги. R52/53 – Вреден для водных организмов, может оказывать долгосрочное неблагоприятное воздействие на водную среду. R22 – Вредно при проглатывании. |
| Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). S25 – Избегайте попадания в глаза. S16 – Хранить вдали от источников возгорания. S61 – Не допускать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности. |
| Идентификаторы ООН | ООН 2733 3/PG 2 |
| ВГК Германия | 3 |
| РТЭКС | КС0175000 |
| F-КОДЫ БРЕНДА FLUKA | 3-10-13 |
| ТСКА | T |
| Код ТН ВЭД | 29211990 |
| Примечание об опасности | Коррозионный/токсичный/легковоспламеняющийся |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | II |
| Токсичность | LC50 ihl-mus: 4170 мг/м3/2H 85JCAE -,606,86 |
Введение
2,2,2-Трифторэтиламин — органическое соединение с химической формулой C2H4F3N. Ниже приводится введение в его природу, использование, метод приготовления и информацию о безопасности:
Качество:
1. Внешний вид: 2,2,2-трифторэтиламин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
2. Запах: Имеет резкий запах.
3. Плотность: 1,262 г/м при температуре 20°C (лит.).
4. Точка кипения: 36-37°C (лит.)
5. Температура плавления: -78°С.
6. Растворимость: Почти нерастворим в воде, растворим в органических растворителях, таких как спирты, эфиры и кетоны.
Использовать:
1. Применение в органическом синтезе: 2,2,2-трифторэтиламин может быть использован в качестве реагента аминирования в органическом синтезе для введения аминогрупп.
3. Электронная промышленность: 2,2,2-трифторэтиламин можно использовать в качестве чистящего средства, растворителя и хладагента в электронной промышленности.
Метод:
Существует два распространенных метода получения 2,2,2-трифторэтиламина:
1. Реакция фторирования газа: этиламин подвергается воздействию газообразного фтора, фторирование проводится в условиях щелочного катализа с получением 2,2,2-трифторэтиламина.
2. Реакция аминоирования: 2,2,2-трифторэтиламин получают взаимодействием аммиака с 1,1,1-трифторэтаном в присутствии катализатора.
Информация о безопасности:
1. 2,2,2-Трифторэтиламин раздражает кожу, глаза и дыхательные пути, поэтому его следует промыть большим количеством воды сразу после контакта.
2. Длительное воздействие может быть вредным для здоровья, поэтому следует избегать длительного воздействия.
3. Его следует использовать в хорошо проветриваемом месте и вдали от огня.
4. Его следует хранить правильно, чтобы избежать контакта с окислителями и сильными щелочами.
5. Наденьте защитные очки, перчатки и дышащую защитную маску.
