страница_баннер

продукт

1-Пентен-3-ол (CAS № 616-25-1)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C5H10O
Молярная масса 86,13
Плотность 0,838 г/мл при 20 °C (лит.) 0,839 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления 14,19°С (оценка)
Болинг-Пойнт 114-115 °С (лит.)
Точка возгорания 77°Ф
Номер JECFA 1150
Растворимость в воде Мало растворим в воде
Растворимость 90,1 г/л
Давление пара 11,2 мм рт.ст. при 25°C
Появление Пудра
Цвет От светло-желтого до бежевого
БРН 1719834
пКа 14,49±0,20 (прогноз)
Условия хранения Запечатанный в сухом месте, 2-8°C
Стабильность Стабильный. Огнеопасно – обратите внимание, что температура вспышки близка к комнатной температуре. Несовместим с сильными окислителями.
Индекс преломления n20/D 1,424(букв.)
Физические и химические свойства Жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с фруктовым ароматом. Температура кипения 114 градусов С, температура вспышки 28 градусов Цельсия. Относительная плотность (d425)0,8344, показатель преломления (nD25)1,4223; Оптическое вращение, d-тип[α]D 10,5° (в этаноле), l-тип [α]D-7,1° (в этаноле). Мало растворим в воде, смешивается с этанолом, эфиром. Натуральные продукты содержатся в апельсинах, клубнике, помидорах и т. д.

Детали продукта

Теги продукта

Символы опасности Хн – вредный
Коды риска R10 – Легковоспламеняющийся
R37 – Раздражает дыхательную систему.
R20 – Вреден при вдыхании.
Описание безопасности S23 – Не вдыхать пар.
S24/25 – Избегать попадания на кожу и в глаза.
S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
Идентификаторы ООН ООН 1987 3/PG 3
ВГК Германия 3
ТСКА Да
Код ТН ВЭД 29052900
Класс опасности 3
Группа упаковки III

 

Введение

1-пентаен-3-ол — органическое соединение. Это природная олеиновая кислота, которая широко содержится в жирных кислотах животных и растений. Он обладает многими важными физиологическими и фармакологическими действиями.

 

1-пентаен-3-ол является важным предшественником и регулятором, синтезирующим в организме множество физиологически активных веществ, таких как простагландины, лейкотриены и т. д. Он участвует в регуляции множества функций организма, включая иммунный ответ. , воспалительная реакция, агрегация тромбоцитов и многое другое.

 

Существует два основных метода получения 1-пентаен-3-ола: экстракция из растительного масла и реакция конверсии. Экстракция из растительного масла является наиболее часто используемым методом отделения 1-пентено-3-ола из растительного масла посредством ферментативного гидролиза, экстракции и других процессов. Реакция конверсии представляет собой синтез 1-пентаен-3-ола посредством химических реакций, таких как эйкозанамид и перекись водорода, в присутствии катализатора.

 

Информация о безопасности 1-пентаен-3-ола: Большинство исследований показали, что он относительно безопасен в определенных дозах. Высокие дозы или длительный прием больших доз могут вызвать побочные реакции, такие как диарея, желудочно-кишечные расстройства и т. д. Его следует использовать с осторожностью для определенных групп населения, таких как беременные женщины, кормящие женщины и младенцы.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам